3α,7α-dihydroxy-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid | 86386-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α-dihydroxy-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid
• 英文别名: 3α,7α-dihydroxy-20β_F-methyl-5β-pregnanoic acid-(21)；3α,7α-Dihydroxy-20β_F-methyl-5β-pregnansaeure-(21)；3α.7α-Dihydroxy-23.24-dinor-5β-cholansaeure-(22)；Dinorchenodeoxycholic acid；(2S)-2-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoic acid
• CAS: 86386-62-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: WQUYUZJNAIWNRJ-JWWUQCTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α-dihydroxy-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid 在 吡啶 、 乙醚 、 乙酸酐 、 苯 作用下， 生成 (+)-3α,7α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Ishihara, Journal of Biochemistry, 1938, vol. 27, p. 265,270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  23-methyl-5β-cholanetriol-(3α.7α.23) 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α,7α-dihydroxy-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Ishihara, Journal of Biochemistry, 1938, vol. 27, p. 265,270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishihara, Journal of Biochemistry, 1938, vol. 27, p. 265,270
  作者：Ishihara

  DOI：——

  日期：——