2,6-Dimethylhept-5-enoxymethylbenzene | 212003-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethylhept-5-enoxymethylbenzene
• CAS: 212003-48-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: AELLHPKZDLHVFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethylhept-5-enoxymethylbenzene 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 2,6-二甲基-5-庚烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed generation of 2-methylhex-5-enyl ethers from allyl ethers with trimethylaluminium

  摘要：

  丙烯醚在催化量的(dppp)NiCl2存在下，与三甲基铝处理后，已一步转化为相应的2-甲基己-5-烯基醚。

  DOI：

  10.1039/a802430h
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylhex-5-enoxymethylbenzene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 作用下， 生成 2,6-Dimethylhept-5-enoxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed generation of 2-methylhex-5-enyl ethers from allyl ethers with trimethylaluminium

  摘要：

  丙烯醚在催化量的(dppp)NiCl2存在下，与三甲基铝处理后，已一步转化为相应的2-甲基己-5-烯基醚。

  DOI：

  10.1039/a802430h

文献信息

• Reductive etherification of carbonyl compounds with alkyl trimethylsilylethers using polymethylhydrosiloxane (PMHS) and catalytic B(C 6 F 5 ) 3
  作者：S Chandrasekhar、G Chandrashekar、B Nagendra Babu、K Vijeender、K Venkatram Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.061

  日期：2004.7

  A facile synthesis of symmetrical and unsymmetrical ethers is achieved by reductive coupling of carbonyl compounds with alkoxysilanes. This reaction is performed using inert polymethylhydrosiloxane as the hydride source and B(C6F5)3 as the catalytic activator of the PMHS.

  通过羰基化合物与烷氧基硅烷的还原偶联，可以轻松合成对称和不对称的醚。使用惰性聚甲基氢硅氧烷作为氢化物源和使用B（C 6 F 5）3作为PMHS的催化活化剂来进行该反应。
• Nickel-catalyzed generation of 2-methylhex-5-enyl ethers from allyl ethers with trimethylaluminium
  作者：Takahiko Taniguchi、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/a802430h

  日期：——

  Allyl ethers have been converted into the corresponding 2-methylhex-5-enyl ethers in one step on treatment with trimethylaluminium in the presence of a catalytic amount of (dppp)NiCl2.

  丙烯醚在催化量的(dppp)NiCl2存在下，与三甲基铝处理后，已一步转化为相应的2-甲基己-5-烯基醚。