bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphine selenide | 1239861-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphine selenide
• CAS: 1239861-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₅O₂PSe
• 分子量: 301.184
• InChiKey: RJVLYDITAFXURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphine selenide 在 四氯化碳 、 三乙胺 作用下， 反应 0.17h， 以98%的产率得到bis[2-(2-furyl)ethyl]selenophosphoryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Chlorination of secondary phosphine selenides with the system CCl4/NEt3

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363210050348
• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphane 在 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  通过仲膦、硫、硒和生物碱之间的多组分反应高效合成羽扇豆、鱼腥草和奎宁硫硒代次膦酸盐

  摘要：

  通过二级膦、硫、硒和生物碱 Alexander V. Artem'ev a 、Nina K. Gusarova a 、Svetlana F. Malysheva a 、Yuriy V. Victor I. Gatilova 之间的多组分反应高效合成羽扇豆、鱼腥草和奎宁鎓硫硒代次膦酸盐. Mamatyuk ba AE Favorsky 伊尔库茨克化学研究所，俄罗斯科学院西伯利亚分院，俄罗斯联邦伊尔库茨克 b NN Vorozhtsov 新西伯利亚有机化学研究所，俄罗斯科学院西伯利亚分院，俄罗斯联邦新西伯利亚

  DOI：

  10.1080/00304948.2012.676523

文献信息

• DFT study and dynamic NMR evidence for cis-trans conformational isomerism in square planar Ni(II) thioselenophosphinate, Ni(SeSPPh2)2
  作者：Alexander V. Artem'ev、Vladimir A. Shagun、Nina K. Gusarova、C.W. Liu、Jian-Hong Liao、Yurii V. Gatilov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.06.013

  日期：2014.10

  Theoretical (DFT) and experimental (dynamic NMR) study of cis-trans conformational isomerism in Ni(II) square planar thioselenophosphinate, Ni(SeSPPh2)2, have been carried out. The DFT investigation [B3LYP/6-311++G(d,p), gas] of this complex reveals that its cis-to-trans isomerization occurs through two minimal energy crossing points (MECPs) located at the intersection of the lowest singlet and triplet

  进行了Ni（II）平面平面硫代硒代次膦酸酯Ni（SeSPPh 2）2中顺反构象异构的理论（DFT）和实验（动态NMR）研究。DFT研究[B3LYP / 6-311 ++ G（d，p），气体]发现，该配合物的顺式至反式异构化是通过位于最低单线态相交处的两个最小能量交叉点（MECP）发生的和三重态PES（势能面）。计算得出的MECP的相对能量分别为5.6和3.6 kcal / mol，对应于“顺式-Ni（SeSPPh 2）2 [S]⇌ 假四面体-Ni（SeSPPh 2）2 ”的低能垒。[T]”和“反-Ni（SeSPPh 2）2 [S]⇌ 假四面体-Ni（SeSPPh 2）2 [T]”自旋交叉重排。Ni（SeSPPh 2）2的动态31 P NMR研究充分证实了这些计算结果：在208 K以下，顺式和反式异构体处于动态平衡状态。由聚结温度计算出的用于该通量过程的活化的自由能为ΔG ≠  = 11.5
• One-pot synthesis of ultra-branched mixed tetradentate tripodal phosphines and phosphine chalcogenides
  作者：Nina K. Gusarova、Vladimir A. Kuimov、Svetlana F. Malysheva、Nataliya A. Belogorlova、Alexander I. Albanov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.091

  日期：2012.11

  Ultra-branched mixed tetradentate tripodal phosphines and phosphine chalcogenides have been synthesized by the exhaustive regioselective addition of secondary phosphines, phosphine sulfides and phosphine selenides to available tris(4-vinylbenzyl)phosphine oxide under free-radical conditions (UV irradiation or AIBN) in good to excellent yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.