N-Nitroso-p-methylanilin | 89693-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Nitroso-p-methylanilin
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)nitrous amide
• CAS: 89693-79-8
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: XQBIUYUUHUNLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Nitroso-p-methylanilin 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-甲基苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）催化的N-磺酰基1,2,3-三唑与吲哚衍生物的分子内环化反应：一种合成吡咯并吲哚的新方法

  摘要：

  通过利用Rh（II）催化的带有吲哚衍生物的N-磺酰基-1,2,3-三唑的分子内环化作用，已经开发了直接和高度立体选择性的合成Z-烯基-吡喃并吲哚的方法。以44–93％的产率获得了多种吡喃吲哚。此外，通过铜-Rh顺序催化的一锅级联反应，实现了从末端炔烃开始更方便地合成吡喃并吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.017
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-Nitroso-p-methylanilin
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）催化的N-磺酰基1,2,3-三唑与吲哚衍生物的分子内环化反应：一种合成吡咯并吲哚的新方法

  摘要：

  通过利用Rh（II）催化的带有吲哚衍生物的N-磺酰基-1,2,3-三唑的分子内环化作用，已经开发了直接和高度立体选择性的合成Z-烯基-吡喃并吲哚的方法。以44–93％的产率获得了多种吡喃吲哚。此外，通过铜-Rh顺序催化的一锅级联反应，实现了从末端炔烃开始更方便地合成吡喃并吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.017

文献信息

• Formation of diazohydroxides ArN₂ OH in aqueous acid solution: polarographic determination of the equilibrium constant <i>K</i> _R for the reaction of 4-substituted arenediazonium ions with H₂ O
  作者：Andrzej Sienkiewicz、Marta Szymula、Jolanta Narkiewicz-Michalek、Carlos Bravo-Díaz

  DOI：10.1002/poc.3194

  日期：2014.4

  In aqueous acid (pH <4) solutions, in the dark, and in the absence of reductants, arenediazonium ions, ArN2+ decompose spontaneously through the rate‐limiting formation of the extremely unstable aryl cation that reacts with any nucleophile present in its solvation shell (DN + AN mechanism). However, in weak acidic and alkaline solutions, ArN2+ react with H2O and OH− at the terminal nitrogen to give

  在酸性水溶液（pH <4）中，在黑暗中，在没有还原剂的情况下，二氮杂zon离子，ArN 2 +通过极不稳定的芳基阳离子的限速形成自发分解，该芳基阳离子与溶剂化过程中存在的任何亲核试剂反应外壳（DN  + A N机制）。然而，在弱酸性和碱性溶液，ARN 2 +用H反应2 O和OH -在末端氮，得到类型ARN的偶氮加合物2是处于平衡状态与母ARN OH 2 +。重氮氢氧化物（在这种情况下为酸）与其共轭碱和重氮酸盐ArN 2处于平衡状态Ø - 。的平衡常数与OH反应-已被确定为有限数量的ARN的2 +从动力学测量而不是用H 2 O（ķ - [R ）。在这里，我们首次利用ArN 2 +的电化学性质，确定了4个取代的X–ArN 2 OH（XH，Me，MeO，Br和NO 2的形成的平衡常数K R。），其可以以几种方式含有Z-E异构化或进一步反应用OH分解- ，得到diazoate ARN 2 ö -
• Biocidal polylamine-amides
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0360437A1

  公开（公告）日：1990-03-28

  Compounds of formula I optionally in the form of an acid addition salt in which formula: A represents a substituent which is: hydroxyl, O-alkyl, O-cycloalkyl, O-alkenyl, O-aryl, O-aralkyl, O-carbamate, O-carbonate, O-acyl or halogen a is O-5; the substituents A are identical or different when a is more than 1; B represents a C₁-C₆ aliphatic hydrocarbon group optionally carrying one or more of the substituents: hydroxyl, amino, halogen, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₄ alkyl, aryloxy or carboalkoxy and optionally comprising one or more sites of unsaturation and/or one or more carbonyl groups or ketal derivatives thereof; b is 0 or 1; c, d, f and h, which may be identical or different, are 2, 3, 4, 5 or 6; and i is 0 or 1 D, E and F, which may be identical or different, represent hydrogen or C₁-C₄ alkyl or cycloalkyl, and G and J which may be identical or different represent hydrogen, alkyl or cycloalkyl or G and J together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated heterocyclic ring system are of value as biocides.

  可选择以酸加成盐形式存在的式 I 化合物 式中 A 代表以下取代基 羟基、O-烷基、O-环烷基、O-烯基、O-芳基、O-芳烷基、O-氨基甲酸酯、O-碳酸酯、O-酰基或卤素 a为O-5； 当 a 多于 1 时，取代基 A 相同或不同； B 代表 C₁-C₆ 脂肪族烃基，可选择带有一个或多个取代基： 羟基、氨基、卤素、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C₄ 烷基、芳氧基或羧基烷氧基，并可选包含一个或多个不饱和位点和/或一个或多个羰基或其缩酮衍生物； b 为 0 或 1； c、d、f 和 h（可以相同或不同）为 2、3、4、5 或 6； i 为 0 或 1 D、E 和 F（可以相同或不同）代表氢或 C₁-C₄ 烷基或环烷基，以及 可能相同或不同的 G 和 J 代表氢、烷基或环烷基，或 G 和 J 与它们所连接的氮原子一起代表饱和杂环环系，具有杀生物剂的价值。
• KHALIFA, MOHAMED, ALI, ELSAYED;TAMMAM, GAMAL, H.;ZAYED, EZZAT, M., CURR. SCI., INDIA, 1981, 50, N 14, 615-617
  作者：KHALIFA, MOHAMED, ALI, ELSAYED、TAMMAM, GAMAL, H.、ZAYED, EZZAT, M.

  DOI：——

  日期：——
• NIGAM, S. C.;SAHARIA, G. S.;SHARMA, H. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 5, 709-711
  作者：NIGAM, S. C.、SAHARIA, G. S.、SHARMA, H. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4176092A
  申请人：——

  公开号：US4176092A

  公开（公告）日：1979-11-27