Lithium-bis(diphenylphosphanyl)amid | 73785-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Lithium-bis(diphenylphosphanyl)amid
• 英文别名: lithium bis(diphenylphosphino)amide；Lithium-bis(diphenylphosphino)amid；Lithiumbis(diphenylphosphino)amid；lithium;bis(diphenylphosphanyl)azanide
• CAS: 73785-70-3
• 化学式: C₂₄H₂₀LiNP₂
• 分子量: 391.318
• InChiKey: CJAKUBYPQXQYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium-bis(diphenylphosphanyl)amid 在 HClO₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {Au2(dppa)2}(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Ellermann, J.; Wend, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Lithium-bis(diphenylphosphanyl)amid
  参考文献：
  名称：

  一种含杂原子茂金属化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种含杂原子茂金属化合物及其制备方法和用途，所述含杂原子茂金属化合物的结构通式如下述式Ⅰ所示。发明含杂原子茂金属化合物具有更大位阻配体的结构，赋予茂金属化合物特定的空间，由其形成的催化剂组合能高效提高烯烃共聚反应能力和催化剂的耐高温性能。

  公开号：

  CN116410239A

文献信息

• Die Kondensation von Ylidylchlorphosphanen mit Phosphanen und Bis(diphenylphosphanyl)methan und -amin / The Condensation of Ylidyl Chlorophosphines with Phosphines and Bis(diphenylphosphino)methane and -amine
  作者：Florian Breitsameter、Peter Mayer、Alfred Schmidpeter

  DOI：10.1515/znb-2000-0613

  日期：2000.6.1

  12. The chloromethyl diphosphinimine 13c enters a cyclization to give the 1,2,3,5-azatriphosphole derivative 14, the structure of which has been solved by X-ray analysis. From the reaction of ylidyl bis(chlorophosphanes) 17 and 20 with the same reagents the 1,2,4,5-tetraphosphinine derivative 18 and the 1,2,3,5,6-azatetraphosphinine derivatives 19 and 21 are obtained.

  叶立基氯膦 1 和二氯膦 2 与三甲基甲硅烷基膦反应生成叶立基二膦 3, 4,5, 7 和 2-叶立基三膦 8。 化合物 1 与二膦酰氨基锂和二膦酰甲烷反应生成叶立基二膦鎓 11叶立基二膦亚胺 13. 前者重排得到叶立基三膦基甲烷 12。氯甲基二膦亚胺 13c 进入环化反应得到 1,2,3,5-氮杂三膦衍生物 14，其结构已通过 X 射线分析解析。由叶立基双(氯膦) 17 和 20 与相同试剂反应得到 1,2,4,5-四膦衍生物 18 和 1,2,3,5,6-氮杂四膦衍生物 19 和 21。
• Chemistry of polyfunctional molecules—1231. Reactions of BiBr3, SbI3 and AsI3 with LiN(PPh2)2; X-ray structure of a cyclophosphazene salt containing arsenic(I)
  作者：Martina Dotzler、Astrid Schmidt、Jochen Ellermann、Falk A. Knoch、Matthias Moll、Walter Bauer

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00200-8

  日期：1996.9

  BiBr3 or SbI3 react at 20°C with LiN(PPh2)2 (1) to give elementary Bi or Sb and the PP coupled phosphazene ligand Ph2PNPPh2PPh2NPPh2 (2). The reaction of AsI3 with 1 at room temperature formed yellow needles of the eight-membered heterocycle (3), whereas AsI3 interacted at 80°C with 1 in the molar ratio of 1:3 to give elementary arsenic and 2. Treatment of AsI3 and 1 at 20°C in a 1:2 stoichiometry

  BIBR 3或SBI 3在20℃下用的LiN（PPH反应2）2（1），得到基本的Bi或SB和PP耦合磷腈配体博士2 PNPPh 2 PPh 2 NPPh 2（2）。在室温下，AsI 3与1的反应形成了八元杂环的黄色针状分子（3），而AsI 3在80°C与1的摩尔比为1：3的相互作用则生成了元素砷和2。AsI 3和1的治疗在20°C下以1：2的化学计量比生成七元环状砷（I）盐I·4THF（5 ·4THF），其特征在于元素分析，电导率，质量，IR和NMR光谱以及单晶X射线结构分析。
• Polyfunctional ligands: comparative oxidative coupling of [E(PPh₂)₂]^–(E = CH, N) with iodine
  作者：Pierre Braunstein、Reinhard Hasselbring、Antonio Tiripicchio、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1039/c39950000037

  日期：——

  Iodine oxidation of the isoelectronic anions [N(PPh2)2]– and [HC(PPh2)2]– affords the structurally characterized P–P coupling product Ph2P–NPPh2–PPh2N–PPh2 and the P–C coupling product (Ph2P)2CPPh2–CH2–PPh2, respectively; the P–P heterocoupling product Ph2P–NPPh2–PPh2CH–PPh2 is obtained in the cross-coupling experiment of Li[N(PPh2)2] and Li[HC(PPh2)2] with iodine at –40 °C.

  等电子阴离子[N(PPh2)2]â和[HC(PPh2)2]â的碘氧化分别得到了结构上具有特征的 PâP 偶联产物 Ph2PâNPPh2âPPh2NâPPh2 和 PâC 偶联产物 (Ph2P)2CPPh2âCH2âPPh2；Li[N(PPh2)2] 和 Li[HC(PPh2)2] 在â40 °C 下与碘的交叉偶联实验中得到了 PâP 异偶联产物 Ph2PâNPPh2âPPh2CHâPPh2 。
• Schmidpeter, Alfred; Burget, Guenther, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 602 - 603
  作者：Schmidpeter, Alfred、Burget, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• Schmidbaur, Hubert; Schnatterer, Stefan; Dash, Kailash C., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 1, p. 62 - 66
  作者：Schmidbaur, Hubert、Schnatterer, Stefan、Dash, Kailash C.、Aly, Aref A. M.

  DOI：——

  日期：——