(2R,3R)-3-amino-4-methoxy-2-butanol | 103993-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-amino-4-methoxy-2-butanol
• 英文别名: (2R,3R)-3-amino-4-methoxy-butan-2-ol；(2R,3R)-3-amino-4-methoxybutan-2-ol
• CAS: 103993-80-2
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• 分子量: 119.164
• InChiKey: GJEAWVIMAWIHHK-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  214.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-naphthylimidate hydrochloride 、 (2R,3R)-3-amino-4-methoxy-2-butanol 生成 (4R,5R)-2-(2-萘基)-4-(甲氧基甲基)-5-甲基-2-恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  Ph 3 P-CCl 4介导的羧酸和1,2-氨基醇环化的立体化学（Vorbruggen方法）

  摘要：

  与以前的报告相反，β-羟基酰胺形成酸和氨基醇的Ph 3 P-CCl 4缩合，环化成恶唑啉，甲醇中心完全反转。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94924-4
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4r-methoxymethyl-5t-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 盐酸 作用下， 生成 (2R,3R)-3-amino-4-methoxy-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Ph 3 P-CCl 4介导的羧酸和1,2-氨基醇环化的立体化学（Vorbruggen方法）

  摘要：

  与以前的报告相反，β-羟基酰胺形成酸和氨基醇的Ph 3 P-CCl 4缩合，环化成恶唑啉，甲醇中心完全反转。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94924-4
• 作为试剂：
  描述：

  (2R,3R)-3-amino-4-methoxy-2-butanol 、 7-Allyloxymethyl-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester 在 (2R,3R)-3-amino-4-methoxy-2-butanol 作用下， 以74的产率得到(+)-2-<(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-oxazolinyl>-3-<(allyloxy)methyl>-6,7-(methylenedioxy)naphtalene
  参考文献：
  名称：

  J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 7854-7858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEYERS, A. I.;HOYER, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 39, 4687-4690
  作者：MEYERS, A. I.、HOYER, D.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREWS, ROBERT C.;TEAGUE, SIMON J.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7854-7858
  作者：ANDREWS, ROBERT C.、TEAGUE, SIMON J.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of the Ph3P-CCl4 mediated cyclization of carboxylic acids and 1,2-amino alcohols (Vorbruggen Method)
  作者：A.I. Meyers、Denton Hoyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94924-4

  日期：1985.1

  In contrast to a previous report,β-hydroxy amides formed the Ph3P-CCl4 condensation of acids and amino alcohols, cyclize to oxazolines with complete inversion of the carbinol center.

  与以前的报告相反，β-羟基酰胺形成酸和氨基醇的Ph 3 P-CCl 4缩合，环化成恶唑啉，甲醇中心完全反转。
• J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 7854-7858
  作者：

  DOI：——

  日期：——