3-(4-methyltetrahydropyran-4-yl)-3-oxo-propionitrile | 443912-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-(4-methyltetrahydropyran-4-yl)-3-oxo-propionitrile
• 英文别名: 3-(4-Methyloxan-4-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 443912-73-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: JZNOJSFFKXQNPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methyltetrahydropyran-4-yl)-3-oxo-propionitrile 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[5-(4-Methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl]-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Urea-Based Inhibitors of p38 MAP Kinase:  From Lead Compound to Clinical Candidate

  摘要：

  We report on a series of N-pyrazole, N'-aryl ureas and their mode of binding to p38 mitogen activated protein kinase. Importantly, a key binding domain that is distinct from the adenosine 5'-triphoshate (ATP) binding site is exposed when the conserved activation loop, consisting in part of Asp168-Phe169-Gly170, adopts a conformation permitting lipophilic and hydrogen bonding interactions between this class of inhibitors and the protein. We describe the correlation of the structure-activity relationships and crystallographic structures of these inhibitors with p38. In addition, we incorporated another binding pharmacophore that forms a hydrogen bond at the ATP binding site. This modification affords significant improvements in binding, cellular, and in vivo potencies resulting in the selection of 45 (BIRB 796) as a clinical candidate for the treatment of inflammatory diseases.

  DOI：

  10.1021/jm020057r
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-羧酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-(4-methyltetrahydropyran-4-yl)-3-oxo-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES

  摘要：

  该发明涉及式(I)化合物及其盐、溶剂合物、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形态和/或前药的用途。还公开了利用式(I)化合物治疗坏死程序和/或抑制MLKL的方法。

  公开号：

  WO2021253095A1

文献信息

• [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2011124930A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  There is provided a compound of formula (I): wherein: J represents (A): or (B): compositions comprising same, processes for preparing said compounds and use thereof in treatment, particularly in the treatment of inflammatory disease, such as asthma, COPD and 15 rheumatoid arthritis.

  提供了一个化合物的公式（I）：其中：J代表（A）：或（B）：包括相同的组合物，制备该化合物的方法以及在治疗中的用途，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病和类风湿关节炎方面的用途。
• [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES
  申请人：ANAXIS PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2021253095A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  This invention relates to compounds of formula (I) and salts, solvates, tautomers, N-oxides, stereoisomers, polymorphs and/or prodrugs thereof. Also disclosed is the use of the compounds of formula (I) to treat necroptosis and/or inhibit MLKL.

  该发明涉及式(I)化合物及其盐、溶剂合物、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形态和/或前药的用途。还公开了利用式(I)化合物治疗坏死程序和/或抑制MLKL的方法。
• P38 MAP Kinase Inhibitors
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20130040962A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  There is provided a compound of formula (I): wherein: J represents (A): or (B): compositions comprising same, processes for preparing said compounds and use thereof in treatment, particularly in the treatment of inflammatory disease, such as asthma, COPD and 15 rheumatoid arthritis.

  提供了一个式子为(I)的化合物：其中：J代表(A)或(B)：包含它们的组合物，制备这些化合物的过程以及在治疗中的使用，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎方面的使用。
• P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP2556068B1

  公开（公告）日：2019-01-23
• US9024041B2
  申请人：——

  公开号：US9024041B2

  公开（公告）日：2015-05-05