(1aR,3aR,3bS,5aR,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-6-ethyl-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene-6-d | 76010-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aR,3aR,3bS,5aR,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-6-ethyl-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene-6-d
• CAS: 76010-51-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O
• 分子量: 317.519
• InChiKey: PJXIVGZLLYAFPX-FIHCAGLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aR,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-6-ethyl-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene-6-d 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-pregnen-3β-ol-17α-d1
  参考文献：
  名称：

  Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. 257. Effect of additional double bonds on the mass spectrometric fragmentations of .DELTA.4-3-keto steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a022
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 deuterated diboran 、 双氧水 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aR,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-6-ethyl-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene-6-d
  参考文献：
  名称：

  Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. 257. Effect of additional double bonds on the mass spectrometric fragmentations of .DELTA.4-3-keto steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a022