S-ethyl 2-hydroxy-2-phenylethanethioate | 82027-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-ethyl 2-hydroxy-2-phenylethanethioate
• 英文别名: S-ethyl hydroxy-phenyl-thioacetate；S-ethyl thiomandelate；hydroxy-phenyl-thioacetic acid S-ethyl ester；Hydroxy-phenyl-thioessigsaeure-S-aethylester
• CAS: 82027-28-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: MFYJCOPKGBEPGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 2-hydroxy-2-phenylethanethioate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 S-ethyl 2-methylsulfonyloxy-2-phenylethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Properties of .alpha.-keto cations. Facile generation under solvolytic conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a018
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl oxo-phenyl-thioacetate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以99%的产率得到S-ethyl 2-hydroxy-2-phenylethanethioate
  参考文献：
  名称：

  室温下用氢硅烷对α-酮基硫代酸酯进行无过渡金属还原：通过试剂控制的化学选择性进行合成

  摘要：

  氢硅烷与布朗斯台德酸或路易斯酸作为促进剂的组合可用于在室温下进行试剂控制的化学选择还原反应，以还原共轭C = C键，烯酮部分或（β，γ-不饱和）α-酮的羰基硫酯，可轻松获得β，γ-饱和的α-酮硫代酯，α-羟基硫代酯或甲硅烷基醚。可以通过明智地选择氢化硅烷或反应条件来微调反应途径和化学选择性。该反应可耐受包括不稳定的硫酯在内的各种官能团，并且通常以中等至极好的收率获得产物。不对称硫醚也可以使用PMHS和催化性B（C 6 F 5）3合成通过两个羰基的还原性脱氧。β，γ-不饱和α-羟基硫代酯和β，γ-饱和α-酮硫代酯的饱和α-酮酰胺的胺介导和无偶联剂的合成突出了其适用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900222

文献信息

• Asymmetric Aerobic Oxidation of α-Hydroxy Acid Derivatives by <i>C</i>₄-Symmetric, Vanadate-Centered, Tetrakisvanadyl(V) Clusters Derived from <i>N</i>-Salicylidene-α-aminocarboxylates
  作者：Chien-Tien Chen、Sampada Bettigeri、Shiue-Shien Weng、Vijay D. Pawar、Ya-Hui Lin、Cheng-Yuan Liu、Way-Zen Lee

  DOI：10.1021/jo070575f

  日期：2007.10.1

  A series of chiral vanadyl(V) methoxides bearing 3-t-butyl-5-substituted N-salicylene-L-valinate and L-t-leucinate as chiral auxiliaries has been prepared. In all cases except the 3,5-di-t-butyl analogue, they exist as monomers both in solution and in the single crystal state. In the case of the 3,5-di-t-butyl analogue, the architectural nature of the vanadyl(V) complex highly depends on the base used during the complex formation event. A pentanuclear C-4-symmetric complex was formed when potassium salts were employed instead of the corresponding sodium salts. A central vanadate(V) unit serves to grip four identical chiral monomeric vanadyl(V) units together, by which a potassium ion sits on top of the four flanking units through carbonyl coordinations and serves to hold the whole cluster by cooperation with the central vanadate(V) unit. In comparison with the corresponding monomeric vanadyl(V) methoxide complex, the cluster complex was utilized to facilitate the asymmetric aerobic oxidations of various racemic alpha-hydroxyesters, -amides, and -thioesters with excellent selectivity factors (k(rel) 40 to >500).
• Franzen, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1361,1365,1367
  作者：Franzen

  DOI：——

  日期：——
• Douglas, Kenneth T.; Demircioglu, Husniye, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1951 - 1956
  作者：Douglas, Kenneth T.、Demircioglu, Husniye

  DOI：——

  日期：——
• CREARY, X.;GEIGER, C. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 15, 4151-4162
  作者：CREARY, X.、GEIGER, C. C.

  DOI：——

  日期：——
• Properties of .alpha.-keto cations. Facile generation under solvolytic conditions
  作者：Xavier Creary、Cristina C. Geiger

  DOI：10.1021/ja00379a018

  日期：1982.7