7-Methoxy-4-methyl-2-oxochromene-3-carboxamide | 570376-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-4-methyl-2-oxochromene-3-carboxamide
• CAS: 570376-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: HACAQDAPYLDDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-4-methyl-2-oxochromene-3-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-7-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  香豆素的迁移脱羧偶联：合成和机理方面

  摘要：

  进展：烯丙基 4-甲基-3-羧基香豆素的脱羧偶联提供了甲基 γ-烯丙基化的产物，而不是典型的区域特异性 α-烯丙基化。机理研究表明，分子内质子从 4-甲基转移到 3-羧酸酯可以实现远程甲基的烯丙基化。所得的 4-丁烯基-3-羧基香豆素经过 Pd 0催化脱羧，得到观察到的产物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100765
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 7-Methoxy-4-methyl-2-oxochromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  香豆素的迁移脱羧偶联：合成和机理方面

  摘要：

  进展：烯丙基 4-甲基-3-羧基香豆素的脱羧偶联提供了甲基 γ-烯丙基化的产物，而不是典型的区域特异性 α-烯丙基化。机理研究表明，分子内质子从 4-甲基转移到 3-羧酸酯可以实现远程甲基的烯丙基化。所得的 4-丁烯基-3-羧基香豆素经过 Pd 0催化脱羧，得到观察到的产物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100765

文献信息

• Hepsin substrates and prodrugs
  申请人：IRM, LLC

  公开号：US20040009911A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Substrate specificity profiles are used to determine optimal hepsin substrate sequences, both to the prime side and non-prime side of the hepsin recognition site. The hepsin substrate sequences are used in designing substrates, inhibitors, and prodrugs. For example, prodrugs are provided for use in the treatment of prostate cancer. Hepsin inhibitors based on substrate specificity are also provided.

  底物特异性图谱用于确定最佳的hepsin 底物序列，包括hepsin 识别位点的质子侧和非质子侧。嗜肝素底物序列可用于设计底物、抑制剂和原药。例如，提供了用于治疗前列腺癌的原药。此外，还提供了基于底物特异性的肝素抑制剂。
• Prostasin substrates and inhibitors
  申请人：Harris Jennifer

  公开号：US20050222383A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention provides substrate specificity profiles for serine protease prostasin. Optimal prostasin substrate sequences, both to the prime side and non-prime side of the prostasin recognition site, are disclosed herein. The prostasin substrate sequences are used in designing substrates, inhibitors, and prodrugs. Prostasin inhibitors based on substrate specificity are also provided.

  本发明提供了丝氨酸蛋白酶前列素的底物特异性概况。本发明公开了前列腺素识别位点原边和非原边的最佳前列腺素底物序列。前列腺素底物序列可用于设计底物、抑制剂和原药。还提供了基于底物特异性的前列腺素抑制剂。
• METHODS FOR IDENTIFYING NOVEL ANTIBIOTICS AND RELATED COMPOSITIONS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3344043A2

  公开（公告）日：2018-07-11
• FLAVIVIRUS PROTEASE SUBSTRATES AND INHIBITORS
  申请人：Li Jun

  公开号：US20080032917A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides substrate specificity profiles for flaviviral proteases (e.g., dengue proteases or West Nile protease). Optimal flaviviral protease substrate sequences, both to the prime side and non-prime side of the flaviviral protease recognition site, are disclosed herein. The flaviviral protease substrate sequences are used in designing substrates, inhibitors, and prodrugs. Flaviviral protease inhibitors based on substrate specificity are also provided.
• [EN] HEPSIN SUBSTRATES AND PRODRUGS<br/>[FR] SUBSTRATS DE L'HEPSINE ET PROMEDICAMENTS
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2003064620A2

  公开（公告）日：2003-08-07

  Substrate specificity profiles are used to determine optimal hepsin substrate sequences, both to the prime side and non-prime side of the hepsin recognition site. The hepsin substrate sequences are used in designing substrates, inhibitors, and prodrugs. For example, prodrugs are provided for use in the treatment of prostate cancer. Hepsin inhibitors based on substrate specificity are also provided.