rac-7-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-1-dimethylsulfamoyl-1H-imidazol-4-yl]-hydroxy-methyl}-5-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester | 945407-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: rac-7-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-1-dimethylsulfamoyl-1H-imidazol-4-yl]-hydroxy-methyl}-5-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1-(dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl]-hydroxymethyl]-5-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 945407-98-7
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₆SSi
• 分子量: 521.71
• InChiKey: NJBDECAHNYDQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-7-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-1-dimethylsulfamoyl-1H-imidazol-4-yl]-hydroxy-methyl}-5-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 钯 乙醇 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 methanol-dichloromethane 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 CH2Cl2- 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、1333.22 MPa 条件下， 反应 51.0h， 以to give 7-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-5-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester (10 mg) as amorphous off-white solid的产率得到7-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-5-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating CNS disorders with 4-imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神疾病，如精神分裂症、神经疾病，如帕金森病、神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收的障碍、体温稳态的障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律的障碍以及心血管疾病的方法，包括向个体施用化合物I的治疗有效量，其中化合物I的R、Ar、R1、R1'、R2和n如规范中所定义，并且包括它们的药物活性盐、外消旋混合物、对映异构体和互变异构体。本发明还涉及化合物I的新型化合物、含有它们的组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20070197622A1
• 作为产物：
  描述：

  7-formyl-5-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 、 2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 环己烷 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 17.25h， 以to give rac-7-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-1-dimethylsulfamoyl-1H-imidazol-4-yl]-hydroxy-methyl}-5-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester as light yellow amorphous solid的产率得到rac-7-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-1-dimethylsulfamoyl-1H-imidazol-4-yl]-hydroxy-methyl}-5-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating CNS disorders with 4-imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神疾病，如精神分裂症、神经疾病，如帕金森病、神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收的障碍、体温稳态的障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律的障碍以及心血管疾病的方法，包括向个体施用化合物I的治疗有效量，其中化合物I的R、Ar、R1、R1'、R2和n如规范中所定义，并且包括它们的药物活性盐、外消旋混合物、对映异构体和互变异构体。本发明还涉及化合物I的新型化合物、含有它们的组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20070197622A1

文献信息

• WO2007/85556
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——