4-碘异苯并呋喃-1,3-二酮 | 28418-88-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-碘异苯并呋喃-1,3-二酮
• 中文别名: 3-碘邻苯二甲酸酐
• 英文名称: 3-iodophthalic anhydride
• 英文别名: 4-iodoisobenzofuran-1,3-dione；4-iodo-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 28418-88-4
• 化学式: C₈H₃IO₃
• 分子量: 274.015
• InChiKey: SKHCDRLTAOLKHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C
• 沸点：
  377.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体保护下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘异苯并呋喃-1,3-二酮 在 尿素 作用下， 以85%的产率得到3-碘酞酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  7- [1H-Indol-2-yl] -2,3-dihydro-isoindol-1-ones作为双重Aurora-A / VEGF-R2激酶抑制剂：设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列新型的7- [1H-吲哚-2-基] -2,3-二氢-异吲哚-1-酮，旨在作为VEGF-R2激酶的抑制剂，并有效抑制VEGF-R2和Aurora-A。激酶。讨论了该系列的基于结构的设计，合成和初始SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.090
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-3-碘苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 46.0h， 以79%的产率得到4-碘异苯并呋喃-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  In pursuit of a selective hepatocellular carcinoma therapeutic agent: Novel thalidomide derivatives with antiproliferative, antimigratory and STAT3 inhibitory properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113353
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-胺 以 4-碘异苯并呋喃-1,3-二酮 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[1-(2-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-iodo-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic phthalic acid diamide arthropodicides

  摘要：

  化合物(I)及其N-氧化物和农业适用的盐被揭示，可用于控制无脊椎动物害虫（化学式），其中J从J-1、J-2、J-3、J-4、J-5、J-6、J-7和J-8（I）所组成的群体中选择，而R1、R2、R3、R4、R5、R7、R9和n如所述中所定义。还揭示了用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括化合物(I)的生物有效量，并且揭示了用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与化合物(I)的生物有效量接触（例如，作为本文所述的组合物）。

  公开号：

  US20040063738A1

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• JAK INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2108642A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
• [EN] OXOINDOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN FUNCTION MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOINDOLINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA FONCTION PROTÉIQUE
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2017201069A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides chimeric compounds of formula (II) that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, aiolos, and/or ikaros activity, TNF-alpha activity, CKl-alpha activity and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of protein-mediated diseases, disorders, and conditions, such as cytokine-mediated diseases, disorders, and conditions, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, organ transplant rejection, and cancer, are provided.

  本发明提供了公式（II）的嵌合化合物，用于调节蛋白功能，恢复蛋白稳态，包括细胞因子、aiolos和/或ikaros活性，TNF-alpha活性，CKl-alpha活性和细胞间黏附。该发明提供了调节蛋白介导疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱、状况或反应。提供了与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防蛋白介导疾病、紊乱和状况的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱和状况，包括炎症、纤维肌痛综合征、类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、银屑病性关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺部疾病、慢性阻塞性肺疾病、阿尔茨海默病、器官移植排斥反应和癌症。
• Design, synthesis and insecticidal activity of novel analogues of flubendiamide containing alkoxyhexafluoroisopropyl groups
  作者：Xianghu Zhao、Sixue Xu、Chuan Liu、Jingjing He、Chunmei Li、Yupian Deng、Song Cao

  DOI：10.1039/d0ra07121h

  日期：——

  luoroisopropyl) anilines as the key intermediates. Their insecticidal activities against the oriental armyworm (Mythimna separata Walker) were evaluated. The results indicated that most of the target compounds exhibited high insecticidal activities. Specifically, compound 8h showed the best insecticidal activity against the armyworm and its insecticidal activity reached 70% at 0.156 mg L−1. The LC50

  氟虫酰胺因其新颖的作用方式和优异的杀虫活性而在农业领域受到广泛关注。然而，与氟虫酰胺相关的高成本和对水生无脊椎动物的毒性限制了其农艺用途。在先导化合物氟虫双酰胺的结构基础上，我们以2-甲基-4-(2-烷氧基六氟异丙基)苯胺为关键中间体，设计合成了一系列带有烷氧基六氟异丙基的氟虫双酰胺新型类似物。评估了它们对东方粘虫（Mythimna separata Walker）的杀虫活性。结果表明，大多数目标化合物均表现出较高的杀虫活性。其中化合物8h对粘虫的杀虫活性最好，在0.156 mg L -1时杀虫活性达到70% 。化合物8h的LC 50值(0.0512 mg L -1 )与相应的市售产品氟虫酰胺(0.0412 mg L -1 )几乎相同。此外，急性毒性试验表明，化合物8h和氟虫酰胺对大型溞的48h LC 50值分别为0.0066和0.0021mg L -1。化合物8h的毒性明显低于氟虫酰胺。
• Synthesis and Insecticidal Activities of Novel Analogues of Flubendiamide Containing a Hexafluoroisopropanol Moiety
  作者：Mingxi Wu、Wenwen Zhao、Guanyi Jin、Qingchun Huang、Song Cao

  DOI：10.1002/cjoc.201200215

  日期：2012.6

  Ten novel analogues of flubendiamide containing a hexafluoroisopropanol moiety were designed and synthesized. Their insecticidal activities against armyworm (Pseudaletia separata Walker) were examined and compared with the commercial product flubendiamide. Compound 7b showed nearly the same insecticidal activity as flubendiamide against armyworm.

  设计并合成了十个新颖的含有六氟异丙醇部分的氟苯二酰胺类似物。检查了它们对粘虫（Pseudaletia separata Walker）的杀虫活性，并与市售产品flubendiamide进行了比较。化合物7b显示出与氟苯二酰胺几乎相同的杀虫活性。