1-Tert-butylsulfonyl-2-deuteriobenzene | 118335-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Tert-butylsulfonyl-2-deuteriobenzene
• CAS: 118335-00-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 199.278
• InChiKey: LGMGPNAOZRUYCD-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫基苯 在 正丁基锂 、 氘代甲醇-d 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-Tert-butylsulfonyl-2-deuteriobenzene
  参考文献：
  名称：

  Ortho-metalated aryl tert-butyl sulfones. Comparison with other directing groups and new methodology for polysubstituted aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a012

文献信息

• Computationally-Guided Development of a Chelated NHC-P Iridium(I) Complex for the Directed Hydrogen Isotope Exchange of Aryl Sulfones
  作者：William J. Kerr、Gary J. Knox、Marc Reid、Tell Tuttle、Jonas Bergare、Ryan A. Bragg

  DOI：10.1021/acscatal.0c03031

  日期：2020.10.2

  directed hydrogen isotope exchange (HIE) with the challenging sulfone directing group. Substrate binding energy was used as a parameter to guide rational ligand design via an in silico catalyst screen, resulting in a lead series of chelated iridium(I) NHC-phosphine complexes. Subsequent preparative studies show that the optimal catalyst system displays high levels of activity in HIE, and we demonstrate

  本文中，我们报告了铱（I）催化剂系统的合理的，计算机指导的设计，该系统能够与具有挑战性的砜导向基团进行定向氢同位素交换（HIE）。底物结合能被用作参数，以通过计算机催化催化剂筛选指导合理的配体设计，从而形成一系列螯合的铱（I）NHC-膦配合物。随后的制备研究表明，最佳催化剂体系在HIE中显示出高水平的活性，并且我们证明了广泛范围内的取代芳基砜的标记。我们还表明，催化剂的活性在氘气的低压下得以维持，并将这些条件应用于tri放射性标记，包括the标记药物分子的方便合成。
• IWAO, M.;IIHAMA, T.;PERRIER, H.;SNIECKUS, V., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 24-26
  作者：IWAO, M.、IIHAMA, T.、PERRIER, H.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——