3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl 4-vinylbenzoate | 954372-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl 4-vinylbenzoate
• CAS: 954372-93-1
• 化学式: C₄₉H₅₆O₃
• 分子量: 692.982
• InChiKey: COCNMVDWWVKTPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.23
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl 4-vinylbenzoate 、 4,4',4''-((4-(3-(4-iodophenoxy)propoxy)phenyl)methanetriyl)tris(tert-butylbenzene) 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到3-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]propyl 4-[(E)-3-oxo-3-[3-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]propoxy]prop-1-enyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [2] 轮烷通过钯活性模板氧化 Heck 交叉偶联

  摘要：

  Pd(II) 催化的交叉偶联已被用于通过活性金属模板策略有效合成 [2] 轮烷。该反应高效、温和且具有底物耐受性，并且仅使用催化量的 Pd(II) 模板。相比之下，尝试使用传统的 Pd(0) 催化交叉偶联仅导致非互锁螺纹和轮烷。

  DOI：

  10.1021/ja075219t
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸 、 3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl 4-vinylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [2] 轮烷通过钯活性模板氧化 Heck 交叉偶联

  摘要：

  Pd(II) 催化的交叉偶联已被用于通过活性金属模板策略有效合成 [2] 轮烷。该反应高效、温和且具有底物耐受性，并且仅使用催化量的 Pd(II) 模板。相比之下，尝试使用传统的 Pd(0) 催化交叉偶联仅导致非互锁螺纹和轮烷。

  DOI：

  10.1021/ja075219t