Pd(CH3COO)(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde thiosemicarbazone) | 193066-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pd(CH3COO)(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde thiosemicarbazone)
• CAS: 193066-35-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₃O₂PPdS
• 分子量: 527.879
• InChiKey: YDVFUEANUAULIJ-IFGMWRHRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(CH3COO)(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde thiosemicarbazone) 、 苯乙炔 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到Pd(CCPh)(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  含有P，N螯合配体第II部分的钯（II）配合物。具有不同肼基配体的配合物的合成和表征。双和三CC键加氢的催化活性

  摘要：

  Pd（PNO）Y类型的钯（II）配合物（PNO = 2-（二苯基膦基）苯甲醛吡啶啉olin，烟碱,、异烟in碱; Y = CH 3 CO 2，Cl，I）和Pd（PNS）Y（PNS = 2- （二苯基膦基）苯甲醛硫代半脲; Y = CH 3 CO 2，Cl，I）被合成并通过光谱方法表征。还确定了碘配合物的X射线结构。测试了所有配合物在末端双键和三键均相加氢中的催化活性，并特别考虑了从三键到双键的化学选择性。建立了催化活性与配体和Y基团性质之间的相关性。在使用乙酰基配合物作为催化剂的苯乙炔加氢中，稳定的苯基乙炔基钯（II）配合物被回收并通过光谱法进行表征。还确定了炔基复合物的简便合成路线。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06946-x
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene) thiosemicarbazone 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到Pd(CH3COO)(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  含有P，N螯合配体第II部分的钯（II）配合物。具有不同肼基配体的配合物的合成和表征。双和三CC键加氢的催化活性

  摘要：

  Pd（PNO）Y类型的钯（II）配合物（PNO = 2-（二苯基膦基）苯甲醛吡啶啉olin，烟碱,、异烟in碱; Y = CH 3 CO 2，Cl，I）和Pd（PNS）Y（PNS = 2- （二苯基膦基）苯甲醛硫代半脲; Y = CH 3 CO 2，Cl，I）被合成并通过光谱方法表征。还确定了碘配合物的X射线结构。测试了所有配合物在末端双键和三键均相加氢中的催化活性，并特别考虑了从三键到双键的化学选择性。建立了催化活性与配体和Y基团性质之间的相关性。在使用乙酰基配合物作为催化剂的苯乙炔加氢中，稳定的苯基乙炔基钯（II）配合物被回收并通过光谱法进行表征。还确定了炔基复合物的简便合成路线。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06946-x