1,2,3,9b-tetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2]benzisothiazole-5,5-dioxide | 830319-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,2,3,9b-tetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2]benzisothiazole-5,5-dioxide
• 英文别名: 1,2,3,9b-tetrahydrobenzo[d]pyrrolo[1,2-b]isothiazole 5,5-dioxide；1,2,3,9b-Tetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2]benzothiazole 5,5-dioxide
• CAS: 830319-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: YJRQQABGNIVNLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  335.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,9b-tetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2]benzisothiazole-5,5-dioxide 在 titanium(IV) isopropylate 、 三甲基氯硅烷 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-苯基-1-(4-甲基苯磺酰)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  钛介导的环磺酰胺双还原裂解合成芳基吡咯烷。

  摘要：

  使用低价钛已经实现了一系列苯并稠合的环状磺酰胺的还原。该操作简单的方法通常以良好的转化率产生相应的芳基取代的环胺。值得注意的是，与我们以前的基于Li-NH 3的方法不同，芳环上不易发生杂原子基取代基（X）的损失，并且该方法的健壮性通过Sceletium生物碱膜的合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02827
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 在 Grubbs catalyst first generation 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,2,3,9b-tetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2]benzisothiazole-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polycyclic Lactams and Sultams by a Cascade Ring-Closure Metathesis/Isomerization and Subsequent Radical Cyclization

  摘要：

  从易得的底物出发，设计了一种新的一步法程序来制备多环内酰胺和内磺酰胺。通过环闭重排和随后由钌氢复合物促进的异构化，获得的2-吡咯啉可以进行自由基环化，良好产率地生成多环内酰胺。该过程成功应用于双丙烯基磺酰胺，生成相应的内磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862386

文献信息

• Anodic benzylic C(sp³)–H amination: unified access to pyrrolidines and piperidines
  作者：Sebastian Herold、Daniel Bafaluy、Kilian Muñiz

  DOI：10.1039/c8gc01411f

  日期：——

  important heterocyclic motifs of pyrrolidines and piperidines within a uniform reaction protocol. The mechanism of this unprecedented C–H amination strategy involves anodic C–H activation to generate a benzylic cation, which is efficiently trapped by a nitrogen nucleophile. The applicability of the process is demonstrated for 40 examples comprising both 5- and 6-membered ring formations.

  开发了一种电化学脂肪族CH胺化策略，以在统一的反应方案中访问吡咯烷和哌啶的重要杂环基序。这种前所未有的C–H胺化策略的机制涉及阳极C–H活化以生成苄基阳离子，该阳离子被氮亲核试剂有效捕获。对于包含5元和6元环形成的40个实例证明了该方法的适用性。
• An Iodine-Catalyzed Hofmann-Löffler Reaction
  作者：Claudio Martínez、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201501122

  日期：2015.7.6

  and ecologically benign alternatives to transition metals, although their application as molecular catalysts in challenging CH oxidation reactions has remained elusive. An attractive iodine oxidation catalysis is now shown to promote the convenient conversion of carbon–hydrogen bonds into carbon–nitrogen bonds with unprecedented complete selectivity. The reaction proceeds by two interlocked catalytic

  碘试剂已被确认为过渡金属的经济和生态上的良性替代品，尽管它们在挑战CH氧化反应中作为分子催化剂的应用仍然难以捉摸。现在显示出有吸引力的碘氧化催化作用，以前所未有的完全选择性促进了碳氢键向碳氮键的便捷转化。该反应通过包括自由基链反应的两个互锁的催化循环进行，该自由基链反应由可见光作为能源引发。用于烷基的直接氧化胺化的这种非常规的合成策略没有生物合成优先权，并且提供了对一般类别的饱和氮化杂环的有效且直接的途径。
• Reduction of Substituted Benzo-Fused Cyclic Sulfonamides with Mg-MeOH: An Experimental and Computational Study
  作者：Aisha Khalifa、Robert Redmond、Goar Sánchez-Sanz、Paul Evans

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01169

  日期：2022.9.16

  reductive cleavage of both N–S and C–S bonds in a series of 11 benzo-fused cyclic sulfonamides is reported. Examples where the sulfonamide nitrogen atom is part of a pyrrolidine ring effectively undergo reduction, as long as a methoxy substituent is not para-positioned in the aromatic ring, relative to the sulfonyl group. In contrast, if the nitrogen atom is contained within an aromatic ring (pyrrole

  报道了一项涉及使用 Mg-MeOH 对一系列 11 苯并稠合环状磺酰胺中的 N-S 和 C-S 键进行双还原裂解的研究。磺酰胺氮原子是吡咯烷环的一部分的实例有效地进行还原，只要甲氧基取代基不相对于磺酰基在芳环中对位。相反，如果氮原子包含在芳环（吡咯或吲哚）中，则对甲氧基取代基的存在不会阻止还原。如果使用氘代甲醇，芳香邻位观察到氘掺入。为了更好地理解结构如何影响反应性，使用三个泛函进行了密度泛函理论计算。发现使用 CAM-B3LYP 的结果与实验观察结果最相关，这些结果证明了不同的芳族取代模式和 N 原子类型对最低未占分子轨道 (LUMO) 能量和绝热电子亲和力的影响。
• AN IODINE CATALYSED PROCESS FOR PREPARING HETEROCYCLIC NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Fundació Institut Català D'investigació Quimica

  公开号：EP3093287A1

  公开（公告）日：2016-11-16

  The present invention relates to a process for preparing a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic compound which comprises contacting a compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety, with a source of iodine and a metal-free oxidant; wherein: the compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety is capable of suffering an intramolecular cyclization converting a C-H bond into a C-N bond, in order to form a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring; the amount of the iodine source is comprised from 0.5 mol% to 50 mol% of the moles of the compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety; and the amount of metal-free oxidant is comprised from 1 to 5 equivalents of the compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety; and the process is carried out at a temperature comprised from 0°C to 50°C in the presence of an organic solvent and under exposure to a source of light; a compound of formula I(OCOR11); its use as a catalyst upon light irradiation; and a compound of formula [I(OCOR11)2]M.

  本发明涉及一种制备 5 或 6 元含氮杂环化合物的工艺，该工艺包括将包含 (C4-C5)烷基磺酰胺基团的化合物与碘源和无金属氧化剂接触；其中：由(C4-C5)烷基磺酰胺基团组成的化合物能够发生分子内环化反应，将 C-H 键转化为 C-N 键，以形成 5 或 6 元含氮杂环； 碘源的量占(C4-C5)烷基磺酰胺基团的 0.5摩尔％至50摩尔％；无金属氧化剂的量为1至5当量的包含(C4-C5)烷基磺酰胺分子的化合物；式 I(OCOR11)化合物；其在光照射下用作催化剂；以及式 [I(OCOR11)2]M。
• Double Reduction of Cyclic Aromatic Sulfonamides:  A Novel Method for the Synthesis of 2- and 3-Aryl-Substituted Cyclic Amines
  作者：Paul Evans、Thomas McCabe、Ben S. Morgan、Sophie Reau

  DOI：10.1021/ol0480123

  日期：2005.1.1

  The facile double reduction of bicyclic aromatic sulfonamides was used to synthesize a variety of 2- and 3-aryl-substituted pyrrolidines and 2-phenylpiperidine. The method features a combined nitrogen protection and a traceless tether for the transposition of the aromatic moiety from nitrogen to carbon.