2-iodonaphth-1-yl 3-phenyl-3-butenyl ether | 730952-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-iodonaphth-1-yl 3-phenyl-3-butenyl ether
• 英文别名: 2-Iodo-1-(3-phenylbut-3-enoxy)naphthalene
• CAS: 730952-13-3
• 化学式: C₂₀H₁₇IO
• 分子量: 400.259
• InChiKey: XPGLLURTOHYOLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  509.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodonaphth-1-yl 3-phenyl-3-butenyl ether 在 palladium diacetate 、 cesium pivalate 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3a-methyl-3,3a-dihydro-2H-benzo[h]indeno[1,2,3-de]chromene
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的烷基到芳基迁移和环化：通过多重 CH 活化有效合成稠合多环

  摘要：

  已经开发了一种用于合成复杂稠合多环的新型钯迁移方法。该过程涉及通过空间 CH 活化将 1,4-钯烷基迁移到芳基，然后进行分子内芳基化或分子间 Heck 反应，为合成稠环系统提供了一种非常有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja047980y
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-iodonaphth-1-yl 3-phenyl-3-butenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的烷基到芳基迁移和环化：通过多重 CH 活化有效合成稠合多环

  摘要：

  已经开发了一种用于合成复杂稠合多环的新型钯迁移方法。该过程涉及通过空间 CH 活化将 1,4-钯烷基迁移到芳基，然后进行分子内芳基化或分子间 Heck 反应，为合成稠环系统提供了一种非常有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja047980y