(Z)-2-[[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]amino]-3-(quinolin-3-yl) Propenoic Acid Methyl Ester | 354586-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-[[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]amino]-3-(quinolin-3-yl) Propenoic Acid Methyl Ester
• 英文别名: (Z)-2-[[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]amino]-3-(quinolin-3-yl)propenoic acid methyl ester；methyl (Z)-2-[[2-chloro-4-[(3-hydroxyphenyl)methylcarbamoyl]-6-methylbenzoyl]amino]-3-quinolin-3-ylprop-2-enoate
• CAS: 354586-68-8
• 化学式: C₂₉H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 529.98
• InChiKey: MKWZGLVJNBULDN-MXAYSNPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]amino]-3-(quinolin-3-yl) Propenoic Acid Methyl Ester 、 单水氢氧化锂 在 Chloroform methanol acetic acid water 、 氯仿 作用下， 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 反应 52.0h， 以to give (Z)-2-[[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]amino]-3-(quinolin-3-yl)propenoic acid (18 mg, 58% yield)的产率得到(Z)-2-[[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]amino]-3-(quinolin-3-yl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dehydroamino acids

  摘要：

  化合物的公式为1和1-1，其中R1是氢，羟基，氨基或卤素，R2是氢，羟基或卤素，R3是氢（公式1）或R1是氢，R2和R3与它们连接的乙烯基共同形成苯，吡咯，吡咯烷，氧代吡咯烷，吡唑，三唑或咪唑（公式1-1），A是2R4R5是氢，甲基，乙基或卤素，但R4R5不能都是氢; 1）B是氢或低烷基; 或2）B是3，其中R6R7R8和R9独立地是氢，羟基，氨基磺酰基，卤素，低烷氧基，氰基，氨基，低烷基，低烷基氨基或硝基; 或3）B是4，其中R10是氢，羟基，卤素或低烷基，C是具有0到3个异原子的五元或六元环，所述异原子从氮，氧和硫中选择，所述环可以是未取代的或单取代的或二取代的，所述取代基为低烷基，环烷基，氨基或取代氨基; 4）B是5，其中X和Y独立地是亚甲基或氮; 或5）B是6，其中至少有一个T，U，V或W是氮，任何为碳的T，U，V或W可以用低烷基，低烷基氨基，低烷氧基，羟基，氨基磺酰基，卤素，氰基，氨基或硝基取代; 或6）B是7，其中Y是碳或氮; 或7）B是具有1到3个异原子的五元芳香环，所述异原子从氮，氧和硫中选择，所述环可以是未取代的或单取代的或二取代的，所述取代基为低烷基，环烷基，三氟低烷基，氨基，卤素，取代氨基，或者所述环可以与包含0到3个异原子的五元或六元芳香环融合; 以及其药学上可接受的盐，相关的前药，制药组合物和治疗方法，这些化合物对于治疗银屑病是有用的。

  公开号：

  US20020161237A1
• 作为产物：
  描述：

  四甲基胍 、 Rac.-n-[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]-2-(dimethoxyphosphinyl)glycine methyl ester 、 3-喹啉甲醛 在 Chloroform methanol acetic acid water 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.08h， 以gave (Z)-2-[[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]amino]-3-(quinolin-3-yl)propenoic acid methyl ester (32.7 mg, 55% yield) as a colorless powder的产率得到(Z)-2-[[2-chloro-4-[[(3-hydroxybenzyl)amino]carbonyl]-6-methylbenzoyl]amino]-3-(quinolin-3-yl) Propenoic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Dehydroamino acids

  摘要：

  化合物的公式为1和1-1，其中R1是氢，羟基，氨基或卤素，R2是氢，羟基或卤素，R3是氢（公式1）或R1是氢，R2和R3与它们连接的乙烯基共同形成苯，吡咯，吡咯烷，氧代吡咯烷，吡唑，三唑或咪唑（公式1-1），A是2R4R5是氢，甲基，乙基或卤素，但R4R5不能都是氢; 1）B是氢或低烷基; 或2）B是3，其中R6R7R8和R9独立地是氢，羟基，氨基磺酰基，卤素，低烷氧基，氰基，氨基，低烷基，低烷基氨基或硝基; 或3）B是4，其中R10是氢，羟基，卤素或低烷基，C是具有0到3个异原子的五元或六元环，所述异原子从氮，氧和硫中选择，所述环可以是未取代的或单取代的或二取代的，所述取代基为低烷基，环烷基，氨基或取代氨基; 4）B是5，其中X和Y独立地是亚甲基或氮; 或5）B是6，其中至少有一个T，U，V或W是氮，任何为碳的T，U，V或W可以用低烷基，低烷基氨基，低烷氧基，羟基，氨基磺酰基，卤素，氰基，氨基或硝基取代; 或6）B是7，其中Y是碳或氮; 或7）B是具有1到3个异原子的五元芳香环，所述异原子从氮，氧和硫中选择，所述环可以是未取代的或单取代的或二取代的，所述取代基为低烷基，环烷基，三氟低烷基，氨基，卤素，取代氨基，或者所述环可以与包含0到3个异原子的五元或六元芳香环融合; 以及其药学上可接受的盐，相关的前药，制药组合物和治疗方法，这些化合物对于治疗银屑病是有用的。

  公开号：

  US20020161237A1

文献信息

• DEHYDROAMINO ACIDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1261579A1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US6515124B2
  申请人：——

  公开号：US6515124B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• [EN] DEHYDROAMINO ACIDS<br/>[FR] DEHYDROAMINO-ACIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001058853A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Compunds of formula (1 and 1-1), wherein R?1, R2, R3, R4, R5¿, A, B have the meanings given within.