diphenyl((2S,5R)-5-((phenylamino)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol | 946516-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl((2S,5R)-5-((phenylamino)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol
• CAS: 946516-85-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O
• 分子量: 358.483
• InChiKey: UACCJHIXOVZVIA-PKTZIBPZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl((2S,5R)-5-((phenylamino)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol 、 原甲酸三甲酯 在 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 反应 8.0h， 以82%的产率得到(2aS,2a¹S,4aR,6aS)-2a¹-methyl-2,2,6-triphenyloctahydro-2H-1-oxa-2a¹,6-diazacyclopenta[cd]pentalen-2a¹-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  One-pot tandem cyclization of enantiopure asymmetric cis-2,5-disubstituted pyrrolidines: Facile access to chiral 10-heteroazatriquinanes

  摘要：

  通过一锅串联环化过程，从对映体不纯的不对称顺式-2,5-二取代吡咯烷合成了一系列手性 10-异氮杂三喹啉。X 射线单晶衍射分析证实了这些新的手性 10-heteroazatriquinanes 的结构和构型。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.32
• 作为产物：
  描述：

  (2aS,2a¹R,4aR,6aS)-2,2,6-triphenyl-2a¹-((S)-1-phenylethyl)octahydro-2H-1-oxa-2a¹,6-diaza-6a-boracyclopenta[cd]pentalen-2a¹-ium-6a-uide 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到diphenyl((2S,5R)-5-((phenylamino)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  One-pot tandem cyclization of enantiopure asymmetric cis-2,5-disubstituted pyrrolidines: Facile access to chiral 10-heteroazatriquinanes

  摘要：

  通过一锅串联环化过程，从对映体不纯的不对称顺式-2,5-二取代吡咯烷合成了一系列手性 10-异氮杂三喹啉。X 射线单晶衍射分析证实了这些新的手性 10-heteroazatriquinanes 的结构和构型。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.32