N-(2,6-dibromo-4-tert-butylphenyl)-N-(2'-bromo-4'-tert-butylphenyl)amine | 1457935-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dibromo-4-tert-butylphenyl)-N-(2'-bromo-4'-tert-butylphenyl)amine
• 英文别名: N-(2,6-dibromo-4-t-butylphenyl)-N-(2'-bromo-4'-t-butylphenyl)amine；2,6-dibromo-N-(2-bromo-4-tert-butylphenyl)-4-tert-butylaniline
• CAS: 1457935-56-6
• 化学式: C₂₀H₂₄Br₃N
• 分子量: 518.129
• InChiKey: JUZYHQWMSSHDCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(4-叔丁基苯基)胺 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.17h， 以45%的产率得到N-(2,6-dibromo-4-tert-butylphenyl)-N-(2'-bromo-4'-tert-butylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Oxidation and reductive bromination of Bis(4-tert-butylphenyl)aminoxyl

  摘要：

  One-electron oxidation of bis(4-tert-butylphenyl)aminoxyl with antimony pentachloride and bromine leads to the formation of oxoammonium salts with anions SbCl (6) (-) and Br (3) (-) respectively. The salt with the Br (3) (-) anion converted at heating into a mixture of bromodiphenylamines which formed also from the aminoxyl as a result of previously unknown reaction of three-electron reductive bromination. The mechanisms of these reactions were assumed.

  DOI：

  10.1134/s1070428013080083

文献信息

• Reductive bromination of N, N-bis(4-tert-butylphenyl)hydroxylamine
  作者：V. A. Golubev、Yu. D. Kim

  DOI：10.1007/s11172-019-2556-6

  日期：2019.6

  Unlike most arenes, N, N-bis(4-tert-butylphenyl)hydroxylamine reacts with Br2via the reductive bromination mechanism. Here, two hydrogens in ortho positions of benzene rings are substituted by Br2 and provide two-electron reduction of hydroxylamine to amine.

  与大多数芳烃不同，N, N-双（4-叔丁基苯基）羟胺通过还原溴化机制与 Br2 反应。这里，苯环邻位的两个氢被 Br2 取代，并提供羟胺到胺的双电子还原。