(4-Oxo-4H-<1>benzopyran-3-yl)-methylsulfinat | 84200-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4-Oxo-4H-<1>benzopyran-3-yl)-methylsulfinat
• 英文别名: (4-Oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl)-methylsulfinat
• CAS: 84200-63-5
• 化学式: C₁₀H₈O₄S
• 分子量: 224.237
• InChiKey: XJBMIJAOUOATMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-酮,3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)- 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.42h， 生成 (4-Oxo-4H-<1>benzopyran-3-yl)-methylsulfinat
  参考文献：
  名称：

  Chromone-3-sulfinic and sulfonic acid from an enamine ketone Chromone-3-sulfinic and sulfonic acid from an enamino ketone

  摘要：

  1 型烯胺酮可用于合成色酮 1,2。在无机酸存在下通过消除二甲胺发生闭环。但是，如果允许过量的亚硫酰氯作用于 1，则可以分离出先前未知的色酮 - 3 - 亚磺酸 (3)。据信亚硫酰氯主要以亲电方式攻击烯胺酮官能团的富电子 α-碳原子 3,4。盐酸消去色酮环闭合后，应生成亚磺酰氯2作为中间体，但我们无法理解。我们假设 2 立即水解为 3。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151013