4-bromo-4-phenyl-1-butyne | 80605-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-4-phenyl-1-butyne
• 英文别名: 1-Bromobut-3-ynylbenzene
• CAS: 80605-26-1
• 化学式: C₁₀H₉Br
• 分子量: 209.085
• InChiKey: MJCBHWCCKIWHGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.352 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-4-phenyl-1-butyne 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EISENHUTH, L.;SIEGEL, H.;HOPF, H., CHEM. BER., 1981, 114, N 12, 3772-3788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡啶 、 三溴化磷 、 铜 、 锌 作用下， 生成 4-bromo-4-phenyl-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的分子内 Diels-Alder 反应。噻吩并[2,3- b ]吡啶的阮内镍脱硫合成3-烷基吡啶

  摘要：

  2-芳基-2,3-二氢噻吩并[2,3-b]吡啶是通过适当的3-取代1,2,4-三嗪中间体的分子内Diels-Alder反应制备的，然后用雷尼镍还原脱硫形成3-取代的吡啶。还描述了从氨基硫脲一锅法合成 2-芳基-2,3-二氢噻吩并[2,3-b]-吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132158

文献信息

• A Cascade Sonogashira Cross‐Coupling‐Substitution‐Elimination Reaction for the Synthesis of Linear Conjugated Dienynes
  作者：Alejandro Lumbreras‐Teijeiro、Matea Bacic、Judit Oliver‐Meseguer、Antonio Leyva‐Pérez

  DOI：10.1002/chem.202202421

  日期：2022.12.20

  A Sonogashira cross-coupling, nucleophilic substitution and elimination cascade reaction allows the synthesis of otherwise difficult to obtain linear dienynes, in moderate to high yields. Ionic liquids are suitable recyclable solvents for the reaction. This synthetic strategy opens new ways to prepare highly conjugated alkenes and alkynes.

  Sonogashira 交叉偶联、亲核取代和消除级联反应允许以中等到高产率合成难以获得的线性二炔。离子液体是适合该反应的可回收溶剂。这种合成策略为制备高度共轭的烯烃和炔烃开辟了新途径。
• Eisenhuth, Ludwig; Siegel, Herbert; Hopf, Henning, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3772 - 3788
  作者：Eisenhuth, Ludwig、Siegel, Herbert、Hopf, Henning

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2101; engl. Ausg. S. 2071
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Golse; Gavarret, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 216
  作者：Golse、Gavarret

  DOI：——

  日期：——
• Papadopoulou, Maria V., Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2017 - 2018
  作者：Papadopoulou, Maria V.

  DOI：——

  日期：——