1,6-di-O-acetyl-3-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-O-[(R)-ethoxycarbonylbenzyl]-α-D-glucopyranose | 919081-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-di-O-acetyl-3-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-O-[(R)-ethoxycarbonylbenzyl]-α-D-glucopyranose
• CAS: 919081-73-5
• 化学式: C₃₁H₃₆O₁₂
• 分子量: 600.62
• InChiKey: GOXSVAMSWVJDHT-YTRANYOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-di-O-acetyl-3-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-O-[(R)-ethoxycarbonylbenzyl]-α-D-glucopyranose 在 乙酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到ethyl (2R)-2-[(3R,4S,5R,6R)-6-(acetyloxymethyl)-2-hydroxy-5-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxycarbonyloxyoxan-3-yl]oxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  使用 (R)- 或 (S)-（乙氧基羰基）苄基手性助剂在吡喃糖基供体的 C-2 处进行立体选择性糖基化

  摘要：

  糖苷键的立体选择性引入对复杂的寡糖合成提出了最大的挑战。在解决这个问题之前，诸如自动聚合物支持的寡糖合成等重要发展将无法充分发挥其潜力。在本文中，描述了一种立体选择性糖基化的新方法，其中糖基供体 C-2 处的手性助剂控制糖基化的异头结果。发现 (S)-乙氧基羰基苄基助剂的参与导致 1,2-顺式糖苷的形成，可能是通过反式稠合二氧戊环离子中间体。另一方面，使用具有 (R) 构型的助剂产生 1,2-反式糖苷，并且该糖基化通过顺式稠合二氧戊环离子中间体进行。通过 Birch 还原可以方便地去除助剂。计算研究支持形成具有所有拟赤道取代基的乙氧基-碳正离子中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600440
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-O-benzyl-2-O-[(R)-α-(ethoxycarbonyl)benzyl]-β-D-glucopyranose 在 四甲基乙二胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,6-di-O-acetyl-3-O-allyloxycarbonyl-4-O-benzyl-2-O-[(R)-ethoxycarbonylbenzyl]-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  使用 (R)- 或 (S)-（乙氧基羰基）苄基手性助剂在吡喃糖基供体的 C-2 处进行立体选择性糖基化

  摘要：

  糖苷键的立体选择性引入对复杂的寡糖合成提出了最大的挑战。在解决这个问题之前，诸如自动聚合物支持的寡糖合成等重要发展将无法充分发挥其潜力。在本文中，描述了一种立体选择性糖基化的新方法，其中糖基供体 C-2 处的手性助剂控制糖基化的异头结果。发现 (S)-乙氧基羰基苄基助剂的参与导致 1,2-顺式糖苷的形成，可能是通过反式稠合二氧戊环离子中间体。另一方面，使用具有 (R) 构型的助剂产生 1,2-反式糖苷，并且该糖基化通过顺式稠合二氧戊环离子中间体进行。通过 Birch 还原可以方便地去除助剂。计算研究支持形成具有所有拟赤道取代基的乙氧基-碳正离子中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600440