1,5,9,13-Tetrakis[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]-1,5,9,13-tetrazacyclohexadecane-2,6,10,14-tetrone | 1013635-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5,9,13-Tetrakis[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]-1,5,9,13-tetrazacyclohexadecane-2,6,10,14-tetrone
• CAS: 1013635-65-8
• 化学式: C₅₂H₅₆N₁₆O₄
• 分子量: 969.121
• InChiKey: GUFPHLUMLYVAGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5,9,13-Tetrakis(prop-2-ynyl)-1,5,9,13-tetrazacyclohexadecane-2,6,10,14-tetrone 、 苄基叠氮 在 copper(II) sulfate 、 维生素 C 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到1,5,9,13-Tetrakis[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]-1,5,9,13-tetrazacyclohexadecane-2,6,10,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Cyclic β-Peptoids

  摘要：

  The first synthesis of functionalized beta-peptoid macrocycles is reported. X-ray crystallographic structure of tetramer 9 reveals a C(2)-symmetrical derivative with unexpected all-cis-amide bonds and spatial disposition of the appendages toward the two opposite faces of the ring. Quantum calculations suggest that 9 is locked in this layout. These macrocycles constitute novel promising templates for multimeric ligation of biologically active ligands. The concept was exemplified by chemical decoration of tetramer 9 via "click" reactions.

  DOI：

  10.1021/ol7030763