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2-methyl-1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-ol | 52100-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-ol
英文别名
HSAlc035;(+/-)-Isopropyl-phenyl-2-pyridyl-methanol;2-methyl-1-phenyl-1-[2]pyridyl-propan-1-ol;2-Methyl-1-phenyl-1-pyridin-2-ylpropan-1-ol
2-methyl-1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-ol化学式
CAS
52100-48-8
化学式
C15H17NO
mdl
——
分子量
227.306
InChiKey
HWOWOZIOHBZJAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-ol硫酸 作用下, 生成 2-(2-methyl-1-phenylprop-1-en-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 312,315
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-methyl-1-phenylpropyl)pyridine 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 氧气二甲基亚砜水杨酸 作用下, 反应 48.0h, 以72%的产率得到2-methyl-1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    (烷基)(芳基)吖啶甲烷的铁催化有氧氧化
    摘要:
    已经开发出一种铁催化的(烷基)(芳基)肼基甲烷有氧氧化,从而以中等至良好的产率获得叔醇。飞节重排被确定为主要副反应,导致不想要的产物的复杂混合物。添加硫脲有时可以抑制这种副反应并引导反应向所需的产物发展。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1589014
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文献信息

  • Improved Metathesis Lifetime: Chelating Pyridinyl-Alcoholato Ligands in the Second Generation Grubbs Precatalyst
    作者:Jean du Toit、Margaritha Jordaan、Carlijn Huijsmans、Johannes Jordaan、Cornelia van Sittert、Hermanus Vosloo
    DOI:10.3390/molecules19055522
    日期:——
    Hemilabile ligands can release a free coordination site “on demand” of an incoming nucleophilic substrate while occupying it otherwise. This is believed to increase the thermal stability and activity of catalytic systems and therefore prevent decomposition via free coordination sites. In this investigation chelating pyridinyl-alcoholato ligands were identified as possible hemilabile ligands for incorporation into the second generation Grubbs precatalyst. The O,N-alcoholato ligands with different steric bulk could be successfully incorporated into the precatalysts. The incorporation of the sterically hindered, hemilabile O,N-ligands improved the thermal stability, activity, selectivity and lifetime of these complexes towards the metathesis of 1-octene. A decrease in the activity of the second generation Grubbs precatalyst was additionally observed after incorporating a hemilabile O,N-ligand with two phenyl groups into the system, while increasing their lifetime.
    半亲和配体可以 "按需 "释放进入的亲核底物的自由配位位点,而不占用该位点。这被认为可以提高催化系统的热稳定性和活性,从而防止通过游离配位位点发生分解。在这项研究中,螯合吡啶配体被确定为可能加入第二代格拉布斯前催化剂的可亲血配体。具有不同立体体积的 O,N-醇配体可以成功地加入到前催化剂中。掺入立体受阻的半亲和 O,N-配体提高了这些配合物在 1-辛烯偏析过程中的热稳定性、活性、选择性和寿命。此外,在体系中加入带有两个苯基的半亲和 O,N-配体后,第二代格拉布斯前催化剂的活性降低了,但寿命却延长了。
  • BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20140296246A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , R 3 , and X are described herein.
    本申请涉及一种化合物,它可以作为域含有蛋白质(包括域含有蛋白质4(BRD4))的抑制剂或调节剂,以及包含这种化合物的组合物和配方,以及使用和制备这种化合物的方法。该化合物包括公式(I)中所描述的R1a,R1b,R2a,R2b,R3和X的化合物。
  • Histamine Antagonists. Basically Substituted Pyridine Derivatives
    作者:Charles H. Tilford、Robert S. Shelton、M. G. van Campen
    DOI:10.1021/ja01192a010
    日期:1948.12
  • BOJADZIEV S. E.; KOJIC-PRODIC B.; BEROVA N. D., IZV. XIM. BLG. AN, 20,(1987) N 2, 206-214
    作者:BOJADZIEV S. E.、 KOJIC-PRODIC B.、 BEROVA N. D.
    DOI:——
    日期:——
  • BOJADZIEV, S.;TSANKOV, D.;IVANOV, P.;BEROVA, N., IZV. XIM./BLG. AN, 21,(1988) N 2, 201-207
    作者:BOJADZIEV, S.、TSANKOV, D.、IVANOV, P.、BEROVA, N.
    DOI:——
    日期:——
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