N-(N-(3-fluorophenyl)sulfamoyl)-2-hydroxypropanamide | 1612186-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(N-(3-fluorophenyl)sulfamoyl)-2-hydroxypropanamide
• CAS: 1612186-16-9
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O₄S
• 分子量: 262.262
• InChiKey: KAFGISSGCKRCCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [C₆H₇FN₂O₂S] 在 四氯化锡 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(N-(3-fluorophenyl)sulfamoyl)-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Synthesis of Novel N-acylsulfonamides Using Tin (IV) Chloride as Catalysts

  摘要：

  A series of novel N-acylsulfonamides derivatives were synthesized via direct condensation of parent sulfonamide with ethyl lactate as an acylating agent in the presence of tin (IV) chloride (SnCl4) as a Lewis acid catalyst. The sulfonamides were prepared, starting from chlorosulfonyl isocyanate (CSI), in three steps (carbamoylation, sulfamoylation, and deprotection) with excellent yields.

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.843000