5-Benzyl-5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolidin-3-one | 131366-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyl-5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolidin-3-one
• CAS: 131366-36-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: AMLFIRNSQDEVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyl-5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolidin-3-one 在 potassium permanganate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 3,3-Disubstituted 1-Aryl-4,5-dihydro-5-oxo-3H-1,2,4-triazolium Tetrafluoroborates; Part 1. A Versatile Synthesis of 1,5-Disubstituted 2-Aryl-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one Tetrafluoroborates

  摘要：

  α-(芳基氮)烷基异氰酸酯 3 与四氟硼酸反应生成 3, 3-取代的 1-芳基-4,5-二氢-5-氧-3H-1,2,4-三氮鎓四氟硼酸盐 4。这些化合物在温和条件下以良好的收率重排生成 1,5-双取代的 2-芳基-1,2-二氢-3H-1,2,4-三氮烯-3-酮的四氟硼酸盐 5。我们的结果表明，取代基的性质决定了它们在重排中的迁移适应性。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27021
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 1-phenyl-propan-2-one phenylhydrazone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以81%的产率得到5-Benzyl-5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 3,3-Disubstituted 1-Aryl-4,5-dihydro-5-oxo-3H-1,2,4-triazolium Tetrafluoroborates; Part 1. A Versatile Synthesis of 1,5-Disubstituted 2-Aryl-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one Tetrafluoroborates

  摘要：

  α-(芳基氮)烷基异氰酸酯 3 与四氟硼酸反应生成 3, 3-取代的 1-芳基-4,5-二氢-5-氧-3H-1,2,4-三氮鎓四氟硼酸盐 4。这些化合物在温和条件下以良好的收率重排生成 1,5-双取代的 2-芳基-1,2-二氢-3H-1,2,4-三氮烯-3-酮的四氟硼酸盐 5。我们的结果表明，取代基的性质决定了它们在重排中的迁移适应性。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27021

文献信息

• GSTACH, HUBERT;SEIL, PATRICK, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 803-808
  作者：GSTACH, HUBERT、SEIL, PATRICK

  DOI：——

  日期：——