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(R)-α-deuteriobenzyl alcohol (R)-α-methoxy-α-(trifluormethyl)phenylacetate | 127847-97-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-α-deuteriobenzyl alcohol (R)-α-methoxy-α-(trifluormethyl)phenylacetate
英文别名
(S)-α-deuteriobenzyl alcohol (R)-α-methoxy-α-(trifluormethyl)phenylacetate
(R)-α-deuteriobenzyl alcohol (R)-α-methoxy-α-(trifluormethyl)phenylacetate化学式
CAS
127847-97-6;127847-98-7;127986-94-1
化学式
C17H15F3O3
mdl
——
分子量
325.292
InChiKey
OAUUWNIEWWQVTK-YIJXLGRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    fluorodimethyl((S)-phenyl[D1]methyl)silane 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 双氧水碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (R)-α-deuteriobenzyl alcohol (R)-α-methoxy-α-(trifluormethyl)phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    手性杂原子取代的[D1]甲基钯配合物作为Stille和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中间体的构型稳定性
    摘要:
    使用 [(Ph3P)4Pd 在 1,4-二恶烷和甲苯中,对映异构纯的 (S)-三丁基甲锡烷基 [D1] 甲醇和 (R)- 和 (S)-三丁基甲锡烷基 [D1] 甲基苯甲酸酯与溴苯和苯甲酰氯进行 Stille 偶联] 或 [(Ph3P)2PdCl2] 单独或与 CuCN 组合作为助催化剂,温度高达 80 °C。发现产物是对映体纯的。(R)- 和 (S)-N-(三丁基甲锡烷基[D1] 甲基)邻苯二甲酰亚胺与苯甲酰氯生成对映体纯的产物,但与溴苯保护的苯基[D1] 甲胺生成的产物只有 52-69% ee,具体取决于所用的溶剂. 三丁基(硫代 [D1] 甲基)锡烷不能与苯甲酰氯或溴苯进行 Stille 偶联。类似地,苯基[D1] 甲基硼酸二甲酯与溴苯发生 Suzuki-Miyaura 偶联反应,得到 99% ee 的苯基 [D1] 甲基硅烷。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300439
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文献信息

  • Asymmetric Catalysis Using Aromatic Aldehydes as Chiral α-Alkoxyalkyl Anions
    作者:Kenya Yabushita、Akihiro Yuasa、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya
    DOI:10.1021/jacs.8b11495
    日期:2019.1.9
    an aromatic aldehyde for use in asymmetric synthesis. The reaction between aromatic aldehydes and aryl or allyl electrophiles with a silylboronate utilizing a chiral copper-N-heterocyclic carbene catalyst and a palladium-bisphosphine catalyst in a synergistic manner occurred with high enantioselectivities to deliver the three-component coupling products, chiral silyl-protected secondary alcohol derivatives
    我们开发了一种新的 umpolung 策略,用于从芳香醛催化形成手性 α-烷氧基烷基阴离子,用于不对称合成。利用手性-N-杂环卡宾催化剂和-双膦催化剂以协同方式发生芳香醛和芳基或烯丙基亲电试剂与甲硅烷硼酸酯之间的反应,以高对映选择性提供三组分偶联产物,手性甲硅烷基保护仲醇衍生物。我们的方法的特点是从醛催化生成富含对映体的手性 α-烷氧基烷基 (I) 中间体,以及它们随后的催化立体有择交叉偶联。
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