4-碘邻苯二甲酸酐 | 28418-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-碘邻苯二甲酸酐
• 英文名称: 4-iodophthalic anhydride
• 英文别名: 5-iodo-2-benzofuran-1,3-dione；5-iodoisobenzofuran-1,3-dione
• CAS: 28418-89-5
• 化学式: C₈H₃IO₃
• 分子量: 274.015
• InChiKey: HAXOVWANMPEGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H311,H314,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘邻苯二甲酸酐 在 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 以39.9%的产率得到4-羟基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  4-羟基邻苯二甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑羟基邻苯二甲酸的制备方法，它是由4‑溴代苯酐与无机强碱在催化剂以及溶剂的存在下、在120℃～140℃的温度下进行羟基化反应得到；无机强碱为氢氧化钾，氢氧化钾与4‑溴代苯酐的摩尔比为2∶1～6∶1；催化剂为氯化亚铜，氯化亚铜与4‑溴代苯酐的摩尔比为0.05∶1～0.2∶1。溶剂为二甲亚砜与水组成的混合溶剂，二甲亚砜与水的体积比为2∶1～1∶1。本发明的方法反应条件温和，设备要求较低，生产成本较低，产物纯度高，产率高，环境污染小，十分适于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN104341293B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基碘苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-碘邻苯二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  Covalent bonding of N‐hydroxyphthalimide on mesoporous silica for catalytic aerobic oxidation of p‐xylene at atmospheric pressure

  摘要：

  摘要用 N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）分子修饰 SBA-15 介孔二氧化硅的表面，使其成为烷基芳烃有氧氧化的固定活性物质。采用了四种独创的方法：从接枝和从上接枝技术，利用表面硅烷醇的存在，在二氧化硅支架和有机改性剂之间形成特别稳定的 O-Si-C 键。采用赫克耦合的策略可形成 NHPI 基团，并通过乙烯基连接体与二氧化硅表面分离，而采用接枝适当的有机硅烷耦合剂的改性方法则可使活性相不含这种结构元素。傅立叶变换红外光谱和 1H NMR 测量验证了合成过程的成功。此外，还从化学成分（元素分析、热分析）、表面基团结构（13C NMR、XPS）、孔隙率（低温 N2 吸附）等方面对所形成的材料进行了研究，并将其作为常压下对二甲苯有氧氧化的催化剂进行了测试。使用孔隙体系中非水解 NHPI 基团可用性增强的催化剂，对甲苯酸的转化率和选择性最高。此外，该材料的催化稳定性在随后的几个反应循环中也得到了证实。

  DOI：

  10.1002/cplu.202300631

文献信息

• Functional Group Transposition: A Palladium-Catalyzed Metathesis of Ar–X σ-Bonds and Acid Chloride Synthesis
  作者：Maximiliano De La Higuera Macias、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/jacs.8b06605

  日期：2018.8.15

  development of a new method to use palladium catalysis to form functionalized aromatics: via the metathesis of covalent σ-bonds between Ar-X fragments. This transformation demonstrates the dynamic nature of palladium-based oxidative addition/reductive elimination and offers a straightforward approach to incorporate reactive functional groups into aryl halides through exchange reactions. The reaction has

  我们描述了一种使用钯催化形成功能化芳烃的新方法的开发：通过 Ar-X 片段之间的共价 σ 键的复分解。这种转变证明了基于钯的氧化加成/还原消除的动态特性，并提供了一种通过交换反应将反应性官能团结合到芳基卤化物中的直接方法。该反应已被用于在不使用高能卤化或有毒试剂的情况下组装酰氯，而是通过芳基碘与其他酰氯的复分解。
• Strategic end-halogenation of π-conjugated small molecules enabling fine morphological control and enhanced performance of organic solar cells
  作者：Seiichi Furukawa、Takuma Yasuda

  DOI：10.1039/c9ta03869h

  日期：——

  Organic solar cells based on π-conjugated small molecules (SM-OSCs) have developed rapidly in the past few years. Nevertheless, the design strategies of small-molecule (SM) donors for high-efficiency SM-OSCs require further improvement. Halogenation is an effective way to modulate their electronic properties, and to date, fluorination has been most widely used for the design of organic photovoltaic

  在过去的几年中，基于π共轭小分子（SM-OSC）的有机太阳能电池发展迅速。尽管如此，用于高效SM-OSC的小分子（SM）供体的设计策略仍需进一步改进。卤化是调节其电子性质的有效方法，迄今为止，氟化已被最广泛地用于有机光伏材料的设计。但是，还没有充分探索掺入其他卤素，尤其是较重的溴和碘的光伏材料的可行性和实用性。在此，系统地设计和开发了具有相同的π共轭骨架但具有不同的卤素末端基团（F，Cl，Br和I）的新型SM供体材料家族。此外，讨论了由取代卤素原子的变化引起的结构-性质-功能关系。在这些末端卤代的SM供体中，含I的材料在基于富勒烯的SM-OSC中显示出极高的光伏性能，无需任何加工添加剂和后处理过程即可显示高达9.2％的功率转换效率。详细的形态学分析表明，以I和Br为代表的较重卤素原子的末端卤化可有效调节富勒烯受体与共混物的界面自由能，并有助于在活性层中形成精细的互穿网络。这项研究建立了一种
• Kinetics of <i>N</i>-oxyl Radicals’ Decay
  作者：Olga Kushch、Iryna Hordieieva、Katerina Novikova、Yurii Litvinov、Mykhailo Kompanets、Alexander Shendrik、Iosip Opeida

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00506

  日期：2020.6.5

  N-oxyl radicals of various structures were generated by oxidation of corresponding N-hydroxy compounds with iodobenzene diacetate, [bis(trifluoroacetoxy)]iodobenzene, and ammonium cerium(IV) nitrate in acetonitrile. The decay rate of N-oxyl radicals follows first-order kinetics and depends on the structure of N-oxyl radicals, reaction conditions, and the nature of the solvent and oxidant. The values

  Ñ通过相应的氧化产生各种结构的基团-1-氧基Ñ与二乙酸碘苯，[双（三氟乙酰氧基）]碘苯，和铵铈（IV）铵的乙腈-羟基化合物。N-氧基自由基的衰减速率遵循一阶动力学，并且取决于N-氧基自由基的结构，反应条件以及溶剂和氧化剂的性质。自衰减常数变化的内1.4×10的值-4小号-1为3,4,5,6- tetraphenylphthalimide- Ñ -1-氧基自由基至1.4×10 -2小号-1为1-苯并三唑Ñ-氧基自由基。结果表明，苯环上具有不同的吸电子或-给体取代基的邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基的衰变速率常数在大多数情况下都高于未取代的邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基。研究了溶剂对邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基自分解过程的影响。显示了速率常数对Gutmann供体数的依赖性。
• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147383A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐，其中：Z为CR6R6或C═O；环A为：而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面非常有用。