4,4'-(乙炔-1,2-二基)二酞酸酐 | 129808-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4,4'-(乙炔-1,2-二基)二酞酸酐
• 英文名称: 5,5'-(ethyne-1,2-diyl)bis(isobenzofuran-1,3-dione)
• 英文别名: 4,4'-(ethyne-1,2-diyl)diphthalic anhydride；5-[2-(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)ethynyl]-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 129808-00-0
• 化学式: C₁₈H₆O₆
• 分子量: 318.242
• InChiKey: XGZRRDYHYZLYIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(乙炔-1,2-二基)二酞酸酐 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-cyclopropyl-5-{2-[2-(cyclopropylcarbamoyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]ethynyl}-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide bissodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF PF4
  [FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE PF4

  摘要：

  本申请提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。还公开了使用这些化合物抑制PF4四聚体化和治疗相关疾病和状况的方法，例如肝素诱导的血小板减少和血栓形成（HITT）和疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT），制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2022073003A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸酐 、 乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到4,4'-(乙炔-1,2-二基)二酞酸酐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING (ETHYNE-1,2-DIYL)BIS(ISOBENZOFURAN-1,3- DIONE)
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'(ETHYNE-1,2-DIYL)BIS(ISOBENZOFURAN-1,3- DIONE)

  摘要：

  揭示了一种制备（乙炔-1,2-二基）双（异苯并呋喃-1,3-二酮）的过程。在所揭示的过程中，氯代、溴代或碘代异苯并呋喃-1,3-二酮在溶剂中与乙炔在溶解的均相钯催化剂的存在下反应，可选地加入铜盐、碱和与所述碱不同的溶剂。随后，所得的（乙炔-1,2-二基）双（异苯并呋喃-1,3-二酮）可以用洗涤剂，如羧酸、极性无水溶剂或氯仿进行洗涤。

  公开号：

  WO2013156200A1

文献信息

• 含碳硼烷结构的二胺单体、二酐单体及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN113135950A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了一种含碳硼烷结构的二胺单体、二酐单体及其制备方法与应用。本发明还公开了一种含碳硼烷结构的耐高温聚酰亚胺，所述聚酰亚胺是本发明制备的含碳硼烷结构的二胺单体与含碳硼烷结构的二酐单体经缩聚反应而成。本发明以十硼烷和炔烃作为初始原料，通过十硼烷和炔烃的加成反应制备碳硼烷结构单元，再经过硝化反应和还原反应制备含碳硼烷结构的二胺单体，或者经过甲基的氧化和脱水反应制备含碳硼烷结构的二酐单体。本发明制备含碳硼烷结构的二胺单体或二酐单体的方法具有操作简单、普适性广、原料方便易得、产率高等优点，便于规模化生产。
• APEX Strategy Represented by Diels–Alder Cycloadditions—New Opportunities for the Syntheses of Functionalised PAHs
  作者：Aneta Kurpanik、Marek Matussek、Grażyna Szafraniec‐Gorol、Michał Filapek、Piotr Lodowski、Beata Marcol‐Szumilas、Witold Ignasiak、Jan Grzegorz Małecki、Barbara Machura、Magdalena Małecka、Witold Danikiewicz、Sebastian Pawlus、Stanisław Krompiec

  DOI：10.1002/chem.202001327

  日期：2020.9.21

  Diels–Alder cycloaddition of various dienophiles to the bay region of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) is a particularly effective and useful tool for the modification of the structure of PAHs and thereby their final properties. The Diels–Alder cycloaddition belongs to the single‐step annulative π‐extension (APEX) reactions and represents the maximum in synthetic efficiency for the constructions

  Diels–Alder将各种亲二烯体环加成至多环芳烃（PAH）的海湾区域是一种特别有效的工具，可用于修饰PAHs的结构及其最终性能。Diels-Alder环加成反应属于单步环式π扩展（APEX）反应，代表了π扩展的PAH（包括官能化的，纳米石墨烯和π扩展的稠合杂芳烃）的合成效率的最大值。本文中，我们报告了APEX策略在合成1,2-二芳基苯并per，1,2-二芳基苯并per双亚胺和1,2-二取代-苯并[j]并列烯的衍生物中的新应用。即，使用了迄今未知的1,2-二芳基乙炔向the和per双酰亚胺海湾区域的环加成反应。1，通过使用新型高效的苯生成和/或高压条件系统，将苯炔环加成成1,2-二芳基苯并g萘，可制得2-二取代苯并[j]氢酮。此外，我们报道了1,4-（9,9-二烷基芴-3-基）-1,3-丁二炔与per之间空前的Diels-Alder环加成-环芳构化多米诺型反应。通过DFT计算以及电化学和
• Switching of Monomer Fluorescence, Charge‐Transfer Fluorescence, and Room‐Temperature Phosphorescence Induced by Aromatic Guest Inclusion in a Supramolecular Host
  作者：Toshikazu Ono、Ai Taema、Aiko Goto、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1002/chem.201804349

  日期：2018.11.27

  switching, including (i) crystallization‐induced emission enhancement, (ii) intermolecular charge‐transfer emission, and (iii) room‐temperature phosphorescence under ultraviolet irradiation, was demonstrated. This strategy was based on the confinement of aromatic guests in a supramolecular host (denoted as EBPDI‐TPFB) composed of 5,5′‐(ethyne‐1,2‐diyl)bis(2‐pyridin‐3‐yl‐isoindoline‐1,3‐dione (EBPDI) with two

  演示了具有客体依赖性光致发光转换的三组分晶体的晶体工程，包括（i）结晶诱导的发射增强，（ii）分子间电荷转移发射，以及（iii）紫外线照射下的室温磷光。该策略基于将芳香族客体限制在由5,5'-（乙炔-1,2-二基）双（2-吡啶基-3-基-异吲哚啉-1）组成的超分子宿主中（表示为EBPDI-TPFB） ，3-二酮（EBPDI）具有两个通过B-N配位键连接的三（五氟苯基）硼烷（TPFB）分子（充当路易斯对），并收集了具有八种不同客体的配合物的单晶X射线结构，表明超分子宿主EBPDI-TPFB的大小和/或形状受所包含的客体分子调节。EBPDI-TPFB具有出色的客体包容能力，可以对复合物进行系统的光致发光调节，从而在晶体状态下呈现出多色发射。去除客体或机械研磨晶体后，观察到配合物的光致发光转换特性。这些结果表明，使用多组分晶体的客体-客体化学不仅可以促进结晶，而且可以通过组合感兴趣的分子来揭示隐
• CATALYSIS OF CROSS-LINKING
  申请人：Rosenberg Jan-Erik

  公开号：US20130079479A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed is use of catalysts for chain extension and/or cross-linking of oligomers or polymers comprising carbon-carbon triple bonds.

  本发明揭示了使用催化剂对含有碳-碳三键的寡聚物或聚合物进行链延伸和/或交联的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING (ETHYNE-1,2-DIYL)BIS(ISOBENZOFURAN-1,3-DIONE)
  申请人：NEXAM CHEMICAL AB

  公开号：US20150080586A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  A process for obtaining (ethyne-1,2-diyl)bis(isobenzofuran-1,3-dione) is disclosed. In the disclosed process chloro-, bromo-, or iodoisobenzofuran-1,3-dione is reacted with ethyne in a solvent in the presence of a dissolved homogenous palladium catalyst, optionally a copper salt, a base, and optionally a solvent distinct from said base. Subsequently the obtained (ethyne-1,2-diyl)bis(isobenzofuran-1,3-dione) may be washed with a washing agent, such as a carboxylic acid, a polar aprotic solvent, or chloroform.

  本发明揭示了一种制备(乙炔-1,2-二基)双(异苯并呋喃-1,3-二酮)的方法。在所述方法中，氯代、溴代或碘代异苯并呋喃-1,3-二酮在溶剂中与乙炔在溶解的均相钯催化剂、可选的铜盐、碱和与所述碱不同的可选溶剂的存在下反应。随后，所得的(乙炔-1,2-二基)双(异苯并呋喃-1,3-二酮)可以用洗涤剂，如羧酸、极性无水溶剂或氯仿进行洗涤。