6,7-dihydrodipyrido<1,2-a:1',2'-c>pyrazinium radical cation | 2764-72-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydrodipyrido<1,2-a:1',2'-c>pyrazinium radical cation
• CAS: 2764-72-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: STDKBVTWLGMXDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  -4.710 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  7.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydrodipyrido<1,2-a:1',2'-c>pyrazinium radical cation 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 敌草快
  参考文献：
  名称：

  Rates and mechanism for oxidation of paraquat and diquat radical cations by several peroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a006
• 作为产物：
  描述：

  敌草快 在 三丁基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6,7-dihydrodipyrido<1,2-a:1',2'-c>pyrazinium radical cation
  参考文献：
  名称：

  紫精受体结构变化对三丁基膦单电子转移速率的影响。

  摘要：

  在氩气气氛下，在含有大量甲醇的乙腈中，用三丁基膦（1）处理2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉的“柔性” 3和“刚性”环状紫精4。 。从后者到前者很容易发生单电子转移（SET），SET到4的速度是SET到3的10（5）-10（6）倍。认为后者的重组能λ比前一个SET大，因为3在单电子还原成其自由基阳离子时发生结构变化，而4的单电子还原发生时没有结构变化。考虑到lambda的差异，

  DOI：

  10.1039/b605362a
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 formate dehydrogenase (cytochrome) 、 6,7-dihydrodipyrido<1,2-a:1',2'-c>pyrazinium radical cation 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 甲酸
  参考文献：
  名称：

  基于单电子还原形式的 2,2'-联吡啶盐衍生物的有效人工辅酶，用于甲酸脱氢酶催化 CO2 转化为甲酸

  摘要：

  甲酸脱氢酶 (FDH) 是一种有用的生物催化剂，可用于在由光敏剂和电子载体组成的光氧化还原系统中将 CO2 还原为甲酸。电子载体、单电...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20180013

文献信息

• Radical cations of some low-potential viologen compounds. Reduction potentials and electron-transfer reactions
  作者：Robert F. Anderson、Kantilal B. Patel

  DOI：10.1039/f19848002693

  日期：——

  The one-electron reduction potentials (E1) of certain pyrazinediium, diazepinediium and diazocinediium viologen compounds substituted with methyl groups, V2+, have been determined from the position of the one-electron transfer equilibria with reference compounds using pulse radiolysis. E1 ranges from –491 ± 6 mV (vs NHE) for 6,7-dihydro-2,11-dimethyldipyrido-[1,2-a : 2′,1′-c]pyrazinediium dibromide

  某些吡嗪二酮，二氮杂二氮杂和重氮电影二茂氮化合物被甲基V 2+取代后的单电子还原电位（E 1）已通过脉冲辐射分解法从参考化合物的单电子转移平衡位置确定。对于1,7,7-二氢-2,11-二甲基二吡啶基-[1,2- a：2'，1'- c ]吡嗪二溴化物（V21 2 +），E 1的范围为–491±6 mV（vs NHE）-对于6,7,8,9-tetrahydro-2,3,12,13-tetramethyldipyrido [1,2- a：2'，1'- c ] [1,4] dizocinediium dibromide （V42 2+）。
• The reactions of three bis(viologen) tetraquaternary salts and their reduced radicals
  作者：Stephen J. Atherton、K. Tsukahara、R. G. Wilkins

  DOI：10.1021/ja00272a037

  日期：1986.6

  Obtention de derives monoradical trication et diradical de cation par reduction de 3 dimethyl-1'1''' polymethylene-1,1'' bis-bipyridylium-4,4'. Etude des caracteristiques spectrales et electrochimiques d'equilibre de ces composes et cinetique de leurs reactions de reduction, oxydation et dismutation

  Obtention de 派生出单自由基三化和双自由基去 cation par reduction de 3 二甲基-1'1''' polymethylene-1,1'' bis-bipyridylium-4,4'。Etude des caracteristiques 光谱和electrochimiques d'equilibre de ces composes et cinetique de leurs 反应还原、氧化和歧化
• Lewis, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1999, vol. 212, # 2, p. 161 - 172
  作者：Lewis

  DOI：——

  日期：——
• Magnetic resonance studies of some bipyridylium dications and cation radicals
  作者：Anne L. Rieger、Philip H. Rieger

  DOI：10.1021/j150668a021

  日期：1984.11
• Kinetics of reduction of eight viologens by dithionite ion
  作者：K. Tsukahara、R. G. Wilkins

  DOI：10.1021/ja00295a013

  日期：1985.5