4,5-dimethyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphole | 118863-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphole
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-2-phenyldiazaphosphole
• CAS: 118863-87-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₂P
• 分子量: 190.184
• InChiKey: NWLJUEAGIZJNLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphole 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3-二甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  磷加合物在芳基azo与三氯化磷吲哚化反应中的作用

  摘要：

  芳基hydr和PCl 3之间的反应可通过一种常见的假设的二氮杂膦中间体生成二氮杂磷和吲哚。产物比例取决于反应条件。特别是当使用溶解磷加合物的溶剂时，吲哚是几乎排他的反应产物。建议用于整个吲哚化反应的机理。它涉及二氮杂磷酸的PN酸的酸促进裂解，以提供类似于公认的Fischer吲哚化机理的中间体，其中取代氢原子的二氯膦基应在促进氨基中的氨基损失方面起重要作用。在反应的最后阶段，通过“类似于维蒂希”的Cl 2 PNH 2消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86881-2
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 cis-2,10-dimethyl-<1,2,3>benzothiadiphospholo<2,3-b><1,2,3>benzothiadiphosphole 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5-dimethyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Benzothiadiphosphole as phosphorus donating reagent for a new route to 2H-1,2,3-diazaphosphole derivatives

  摘要：

  Conjugated azoalkenes 2 react at reflux toluene with fused benzothiadiphosphole 1 (or 4) to give the diazaphosphole 3 in 25-52% yields. With this route it is possible to isolate the so far unknown 3a which is difficult to obtain in other reported conditions. The P atom involved in this cycloaddition is the one between the two S atoms.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02281-f

文献信息

• BACCOLINI, GRAZIANO;DALPOZZO, RENATO;ERRANI, ERMANNO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2755-2760
  作者：BACCOLINI, GRAZIANO、DALPOZZO, RENATO、ERRANI, ERMANNO

  DOI：——

  日期：——