2-ethylhexyl 4-nitrophenyl carbonate | 1061458-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylhexyl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: 2-Ethylhexyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1061458-22-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: DYLYQQQFASGPKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylhexyl 4-nitrophenyl carbonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-ethyl-hexyl 4-((cis-4-(4-amino-5-chloro-2-methoxybenzamido)-3-methoxypiperidin-1-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114971

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-ethylhexyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARTION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯甲酰胺衍生物，其由式1表示，以及一个异构体，其药学上可接受的盐或水合物，以及包含相同物质的用于激活5-HT4受体的组合物，作为活性成分。本发明的苯甲酰胺衍生物具有优越的亲和力，能够减少胃排空时间，能够缓解室性心动过速、室颤、扭转型室性心动过速和QT间期延长，并且毒性低。因此，本发明的苯甲酰胺衍生物在治疗消化系统疾病方面具有治疗效果。

  公开号：

  US20100105727A1