2-(4-((bis(pyridine-2-ylmethyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 1218905-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-((bis(pyridine-2-ylmethyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[4-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]triazol-1-yl]-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1218905-87-3
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃N₈O₃
• 分子量: 526.478
• InChiKey: PDFGZASVURDROE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(99)technetium(I)(carbonyl)3(H2O)3] 、 2-(4-((bis(pyridine-2-ylmethyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  “Click” labeling strategy for M(CO)3 (M = Re, 99mTc) prostate cancer targeted Flutamide agents

  摘要：

  利用二吡啶胺炔衍生物和M(CO)3+（M = Re，99mTc）研究了两种不同的 "点击 "化学标记方法。发现三唑环未配位，并将其用于制备治疗前列腺癌的交叉雄激素受体靶向抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b921413e
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(2-吡啶甲基)炔丙氨 、 2-azido-N-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 、 乙二胺四乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以81%的产率得到2-(4-((bis(pyridine-2-ylmethyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  “Click” labeling strategy for M(CO)3 (M = Re, 99mTc) prostate cancer targeted Flutamide agents

  摘要：

  利用二吡啶胺炔衍生物和M(CO)3+（M = Re，99mTc）研究了两种不同的 "点击 "化学标记方法。发现三唑环未配位，并将其用于制备治疗前列腺癌的交叉雄激素受体靶向抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b921413e