4-(1.2.3.4-Tetrahydro-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-on | 412022-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(1.2.3.4-Tetrahydro-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-on
• CAS: 412022-51-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: LROGJZUQPUFFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1.2.3.4-Tetrahydro-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-on 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-(1.2.3.4-Tetrahydro-6-hydroxy-2-naphthyl)-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  具有构象灵活性的雌二醇类似物。4-（1,2,3,4-四氢-6-羟基-2-萘基）-丁烷-2-醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00274a029
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 1,2-丙二醇 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1.2.3.4-Tetrahydro-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  具有构象灵活性的雌二醇类似物。4-（1,2,3,4-四氢-6-羟基-2-萘基）-丁烷-2-醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00274a029

文献信息

• Late-Stage Saturation of Drug Molecules
  作者：De-Hai Liu、Philipp M. Pflüger、Andrew Outlaw、Lukas Lückemeier、Fuhao Zhang、Clinton Regan、Hamid Rashidi Nodeh、Tim Cernak、Jiajia Ma、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.4c00807

  日期：2024.5.1

  The available methods of chemical synthesis have arguably contributed to the prevalence of aromatic rings, such as benzene, toluene, xylene, or pyridine, in modern pharmaceuticals. Many such sp2-carbon-rich fragments are now easy to synthesize using high-quality cross-coupling reactions that click together an ever-expanding menu of commercially available building blocks, but the products are flat and

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