N,N-dioctyl-3α,12α-bis(azidoacetoxy)-5β-cholan-24-amide | 440369-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N,N-dioctyl-3α,12α-bis(azidoacetoxy)-5β-cholan-24-amide
• CAS: 440369-86-8
• 化学式: C₄₄H₇₅N₇O₅
• 分子量: 782.123
• InChiKey: KFODHWNVXAUKND-WIGDSPNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.67
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  170.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dioctyl-3α,12α-bis(azidoacetoxy)-5β-cholan-24-amide 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 N,N-dioctyl-3α,12α-bis(N-heptyl-N-methylcarbamoylmethoxyacetamidoacetoxy)-5β-cholan-24-amide
  参考文献：
  名称：

  镊子型中性载体型钙选择性膜电极，可大大减少阴离子干扰。

  摘要：

  合成了一种新的钙选择性离子载体N，N-二辛基-3alpha，12alpha-双（N-庚基-N-甲基氨基甲酰基-甲氧基乙酰氨基乙酰氧基）-5beta-cholan-24-酰胺（表示为BACA），其电势性能为与最知名的钙选择性中性载体ETH 129和ETH 1001进行了比较。用Ca（SCN）2滴定的BACA的1H NMR光谱表明，BACA形成1：1的络合物，在钙离子之间产生钙离子在刚性胆汁酸框架上取代的两个平行的二酰胺基。基于BACA的钙选择性膜对钙的选择性较低（对于j = Mg2 +，Li +，Na +和K +，log K（Ca2 + j）POT分别为-4.2，-4.2，-4.6和-4.8）基于ETH 129（log K（Ca2 + j）POT分别为-4.4，-4.3，-5.4和-5.4的顺序相同）和ETH 1001（log K（Ca2 + j）POT = -4.4，- 4.4，-5.4和-5

  DOI：

  10.1021/ac011160b
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dioctyl-3α,12α-bis(chloroacetoxy)-5β-cholan-24-amide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到N,N-dioctyl-3α,12α-bis(azidoacetoxy)-5β-cholan-24-amide
  参考文献：
  名称：

  镊子型中性载体型钙选择性膜电极，可大大减少阴离子干扰。

  摘要：

  合成了一种新的钙选择性离子载体N，N-二辛基-3alpha，12alpha-双（N-庚基-N-甲基氨基甲酰基-甲氧基乙酰氨基乙酰氧基）-5beta-cholan-24-酰胺（表示为BACA），其电势性能为与最知名的钙选择性中性载体ETH 129和ETH 1001进行了比较。用Ca（SCN）2滴定的BACA的1H NMR光谱表明，BACA形成1：1的络合物，在钙离子之间产生钙离子在刚性胆汁酸框架上取代的两个平行的二酰胺基。基于BACA的钙选择性膜对钙的选择性较低（对于j = Mg2 +，Li +，Na +和K +，log K（Ca2 + j）POT分别为-4.2，-4.2，-4.6和-4.8）基于ETH 129（log K（Ca2 + j）POT分别为-4.4，-4.3，-5.4和-5.4的顺序相同）和ETH 1001（log K（Ca2 + j）POT = -4.4，- 4.4，-5.4和-5

  DOI：

  10.1021/ac011160b