(-)-(1R,2S)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(methoxycarbonyl)-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7-(methylenedioxy)-1,2-dihydronaphtalene | 117097-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (-)-(1R,2S)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(methoxycarbonyl)-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7-(methylenedioxy)-1,2-dihydronaphtalene
• 英文别名: (-)-(1R,2S)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(methoxycarbonyl)-3-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-6,7-(methylenedioxy)-1,2-dihydronaphtalene；methyl (7S,8R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,8-dihydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-7-carboxylate
• CAS: 117097-47-9
• 化学式: C₂₉H₃₈O₈Si
• 分子量: 542.701
• InChiKey: MIVOTLUGCHYYLQ-CLJLJLNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,2S)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(methoxycarbonyl)-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7-(methylenedioxy)-1,2-dihydronaphtalene 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重铬酸吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 3 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (5R)-5,8,8ab,9-四氢-5b-(3,4,5-三甲氧基苯基)呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d]-1,3-二氧杂环戊烯-6(5abH),9-二酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (-)-podophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a041
• 作为产物：
  描述：

  beta-Apopicropodophyllin 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 (-)-(1R,2S)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(methoxycarbonyl)-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6,7-(methylenedioxy)-1,2-dihydronaphtalene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (-)-podophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a041

文献信息

• J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 7854-7858
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ANDREWS, ROBERT C.;TEAGUE, SIMON J.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7854-7858
  作者：ANDREWS, ROBERT C.、TEAGUE, SIMON J.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——