1,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-6-O-t-butyldimethylsilyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enitol | 136573-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-6-O-t-butyldimethylsilyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enitol
• CAS: 136573-59-6
• 化学式: C₂₆H₃₂O₆Si
• 分子量: 468.622
• InChiKey: FJZRGHDRPAIRMW-ZLNRFVROSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-6-O-t-butyldimethylsilyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enitol 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到(2R,3S)-benzoic acid 2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠-氯化镍-甲醇催化体系用于富电子共轭二烯的区域选择性还原和涉及π-烯丙基镍中间体的烯丙基酯的还原裂解

  摘要：

  富电子二烯向单烯烃的区域反射还原和烯丙基酯的还原裂解是通过使用硼氢化钠-氯化镍-甲醇催化系统完成的，该系统操作极其简单，并且对官能团的耐受性极高。两种还原反应都可能涉及由新鲜的硼化镍产生的π-烯丙基镍中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100612
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄烯糖 在 吡啶 作用下， 生成 1,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-6-O-t-butyldimethylsilyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Mereyala, Hari Babu; Venkataramanaiah, Kanamarlapudi C, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 8, p. 1953 - 1966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled Intramolecular Aziridination of Glycals: Ready Access to Aminoglycosides and Mechanistic Insights from DFT Studies
  作者：Rujee Lorpitthaya、Zhi-Zhong Xie、Jer-Lai Kuo、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1002/chem.200701288

  日期：2008.2.8

  3]-oxathiazepane-2,2- dioxides allows straightforward access to aminoglycosides with selective alpha- or beta-linkages. This approach is operationally simple, complements existing methods, and is a versatile protocol for the synthesis of polyfunctionalized amino sugars. In addition, the mechanism of the rhodium-catalyzed intramolecular aziridination of glycals and its ring-opening reaction was extensively studied

  糖衍生的氨基磺酸盐的立体控制的分子内叠氮化提供了一种高效地策略以发散地制备氨基糖苷。铑催化的氮原子转移至C == C键形成了半稳定的氮丙啶，对它们进行了各种亲核试剂（C，O，S和N）处理，可以选择性地生成含环状氨基磺酸酯的氨基糖衍生物。[1,2,3]-氧杂ze庚烷-2,2-二氧化物的磺酰氧基部分的第二次亲核置换可直接获得具有选择性α-或β-键的氨基糖苷。该方法操作简单，是对现有方法的补充，是多官能氨基糖合成的通用协议。此外，
• One-Step TEMPO-Catalyzed and Water-Mediated Stereoselective Conversion of Glycals into 2-Azido-2-deoxysugars with a PIFA–Trimethylsilyl Azide Reagent System
  作者：Ande Chennaiah、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00814

  日期：2018.5.4

  An unprecedented water-mediated and TEMPO-catalyzed, one-step, highly regiospecific and stereoselective functionalization of glycals to 2-azido-2-deoxysugars has been developed using a PIFA-Me3SiN3 reagent system in the presence of Bu4NHSO4 as a phase-transfer catalyst. The method is metal-free, proceeds under mild reaction conditions, and tolerates a variety of protecting groups. Using this method, the synthesis of an important trisaccharide unit bound by the monoclonal anti-I Ma antibody has also been demonstrated.