4-(furan-3-yl)pyridin-3-amine | 1095911-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(furan-3-yl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 3-Amino-4-(3-furan)pyridine
• CAS: 1095911-44-6
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: UFFBCCJKRVJJFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  315.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(furan-3-yl)pyridin-3-amine 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到pyrido[4,3-e]furano[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶融合的三杂环的制备；吡啶并[4,3- e ]吡咯-/吡啶并[4,3- e ]呋喃并[2,3- c ]吡嗪和吡啶并[3,4- b ]吡咯并[3,2- d ]吡咯

  摘要：

  基于铃木偶联和随后的环化方法，已经制备了三种新颖的吡啶基-稠合的三杂环。吡啶[4,3- e ]吡咯并[2,3- c ]哒嗪（3b，77％）和吡啶[4,3- e ]呋喃基[2,3- c ]哒嗪（5b，76％）通过分子内重氮偶联。因此，首次报道了重氮中间体的NOBF 4生成成功地使呋喃（5b）重氮化成功。N -TIPS-吡啶并[3,4- b ]吡咯并[3,2- d ]吡咯（TIPS-4b由于TIPS活化，通过吡啶环氮烯的热环化反应合成了），产率比先前从类似环化反应中获得的产率高得多（71％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.051
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃硼酸 、 4-Bromo-3-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 反应 70.0h， 以80%的产率得到4-(furan-3-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶融合的三杂环的制备；吡啶并[4,3- e ]吡咯-/吡啶并[4,3- e ]呋喃并[2,3- c ]吡嗪和吡啶并[3,4- b ]吡咯并[3,2- d ]吡咯

  摘要：

  基于铃木偶联和随后的环化方法，已经制备了三种新颖的吡啶基-稠合的三杂环。吡啶[4,3- e ]吡咯并[2,3- c ]哒嗪（3b，77％）和吡啶[4,3- e ]呋喃基[2,3- c ]哒嗪（5b，76％）通过分子内重氮偶联。因此，首次报道了重氮中间体的NOBF 4生成成功地使呋喃（5b）重氮化成功。N -TIPS-吡啶并[3,4- b ]吡咯并[3,2- d ]吡咯（TIPS-4b由于TIPS活化，通过吡啶环氮烯的热环化反应合成了），产率比先前从类似环化反应中获得的产率高得多（71％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.051