(E)-1-{bis[(E)-2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime | 1319736-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-{bis[(E)-2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime
• CAS: 1319736-33-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃
• 分子量: 306.365
• InChiKey: FFLPOVMHRBNKGG-FPJDLKSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[benzyl-(2-hydroxyimino-propyl)-amino]-propan-2-one oxime 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 (Z)-1-{bis[(E)-2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime 、 (E)-1-{bis[2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime 、 (E)-1-{bis[(E)-2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  合成不对称取代的三（β-氧亚氨基烷基）胺的一般程序

  摘要：

  已经开发了合成包含两个或三个不同的β-氧亚氨基烷基片段的不对称取代的三（β-氧亚氨基烷基）胺的第一种通用方法。该程序使用可用的脂肪族硝基化合物作为起始结构单元，并将其甲硅烷基化作为关键步骤。这种方法为1,4,6,10-四氮杂金刚烷衍生物的面向多样性的合成提供了一种有效的策略。 胺-配体-烷基化-环化-保护基

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259995