(2S,3R)-Methyl 2-phenylpyrrolidine-3-carboxylate | 95683-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3R)-Methyl 2-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 95683-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: CQACFNSKPYNJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(benzylideneamino)butanoate 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3R)-Methyl 2-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76246

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIGH REGIOSELECTIVITIES IN 1,3-CYCLOADDITION OF INTERMEDIARY CARBANIONS PROMOTED BY TETRABUTYLAMMONIUM FLUORIDE AND AZOMETHINE YLIDE CATALYZED BY TRIFLUOROACETIC ACID
  作者：Kazuo Achiwa、Nobuyuki Imai、Tadashi Motoyama、Minoru Sekiya

  DOI：10.1246/cl.1984.2041

  日期：1984.12.5

  Tetrabutylammonium fluoride catalytically induced a regioselective 1,3-cycloaddition of the carbanions leading to 2,2,4-substituted pyrrolidines. And in the presence of trifluoroacetic acid, the corresponding 2,2,3-substituted products were regioselectively obtained via the intermediary azomethine ylide.

  四丁基氟化铵催化诱导碳负离子的区域选择性 1,3-环加成，生成 2,2,4-取代的吡咯烷。并在三氟乙酸存在下，通过中间偶氮甲碱叶立德区域选择性地得到相应的2,2,3-取代产物。
• ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 25, 2589-2592
  作者：ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, HETEROCYCLES, 1983, 120, N 1, 167
  作者：ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• IMAI NOBUYUKI; ACHIWA KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 2, 593-601
  作者：IMAI NOBUYUKI、 ACHIWA KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• PHENYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1856096B1

  公开（公告）日：2010-09-01