5-tert-butyl-4-fluoro-1H-pyrazole | 1246931-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-tert-butyl-4-fluoro-1H-pyrazole
• CAS: 1246931-33-8
• 化学式: C₇H₁₁FN₂
• 分子量: 142.176
• InChiKey: NXTFREZMKWTAGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 sodium hydride 、 Selectfluor 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-tert-butyl-4-fluoro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  氟化吡唑的新合成

  摘要：

  描述了一种氟化吡唑的新合成方法，它是一类在药物化学中具有潜力的化合物。用肼处理苯甲酰氟乙腈可得到预期的新的3-氨基-4-氟吡唑，而α-氰基-α，α-二氟酮与肼在异丙醇回流中的类似反应令人惊讶地通过空前的反应生成了3-未取代的4-氟吡唑机制。中间体肼加合物的分离导致该转化的机理基础。

  DOI：

  10.1021/ol1019713

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• COMPOUNDS FOR TREATING CERTAIN LEUKEMIAS
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US20200087283A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided herein are compounds, preferably compounds inhibiting tyrosine kinase enzymatic activity of a protein selected from Abelson protein (ABL1), Abelson-related protein (ABL2), or a chimeric protein BCR-ABL1, compositions thereof, and methods of their preparation, and methods of inhibiting tyrosine kinase enzymatic activity of a protein selected from Abelson protein (ABL1), Abelson-related protein (ABL2), or a chimeric protein BCR-ABL1, and methods for treating diseases wherein modulation of BCR-ABL1 activity prevents, inhibits, or ameliorates the pathology and/or symptomology of the disease.

  本文提供了化合物，最好是抑制选自Abelson蛋白（ABL1）、Abelson相关蛋白（ABL2）或嵌合蛋白BCR-ABL1的酪氨酸激酶酶活性的化合物，以及它们的组合物，其制备方法，以及抑制选自Abelson蛋白（ABL1）、Abelson相关蛋白（ABL2）或嵌合蛋白BCR-ABL1的酪氨酸激酶酶活性的方法，以及用于治疗疾病的方法，其中调节BCR-ABL1活性可以预防、抑制或改善疾病的病理和/或症状。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200045968A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了化合物的化学式（1）：其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。
• PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3611165A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  This is to provide a novel compound capable of treating or preventing plant diseases. The pyridone compounds of the present invention are novel compounds and can treat or prevent plant diseases.

  这是为了提供一种能够治疗或预防植物病害的新型化合物。 本发明的吡啶酮化合物属于新型化合物，可以治疗或预防植物病害。
• Substituted benzoimidazoles and imidazo[4,5-c]pyridines for treating certain leukemias
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US10889571B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  Provided herein are compounds of formula (I) or formula (Ia) that inhibit tyrosine kinase enzymatic activity of a protein selected from Abelson protein (ABL1), Abelson-related protein (ABL2), or a chimeric protein BCR-ABL1, compositions thereof, and methods of their preparation, and methods of inhibiting tyrosine kinase enzymatic activity of a protein selected from Abelson protein (ABL1), Abelson-related protein (ABL2), or a chimeric protein BCR-ABL1, and methods for treating diseases wherein modulation of BCR-ABL1 activity prevents, inhibits, or ameliorates the pathology and/or symptomology of the disease.

  本文提供了可抑制选自阿贝尔森蛋白（ABL1）、阿贝尔森相关蛋白（ABL2）或嵌合蛋白BCR-ABL1的蛋白的酪氨酸激酶酶活性的式(I)或式(Ia)化合物、其组合物及其制备方法、和抑制选自阿贝尔森蛋白（ABL1）、阿贝尔森相关蛋白（ABL2）或嵌合蛋白 BCR-ABL1 的蛋白的酪氨酸激酶酶活性的方法，以及治疗疾病的方法，其中对 BCR-ABL1 活性的调节可预防、抑制或改善疾病的病理和/或症状。