| 299897-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 299897-17-9
• 化学式: C₄₀H₅₂N₄Zn
• 分子量: 654.27
• InChiKey: SHHRIKGFOLKDAX-OMLULKRZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有芳烃烷基取代基的抗芳香族16π卟啉-金属配合物

  摘要：

  抗芳香性：合成了具有九烷基，十烷基，十一烷基和十二烷基取代基的16π卟啉金属配合物。在镍配合物中，16π5-丁基八乙基卟啉（OEP）镍（II）配合物显示出最强的抗芳香性，而16π5,10,15,20-四丁基OEP镍（II）配合物最稳定。

  DOI：

  10.1002/chem.201101061
• 作为产物：
  描述：

  5-Butyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有芳烃烷基取代基的抗芳香族16π卟啉-金属配合物

  摘要：

  抗芳香性：合成了具有九烷基，十烷基，十一烷基和十二烷基取代基的16π卟啉金属配合物。在镍配合物中，16π5-丁基八乙基卟啉（OEP）镍（II）配合物显示出最强的抗芳香性，而16π5,10,15,20-四丁基OEP镍（II）配合物最稳定。

  DOI：

  10.1002/chem.201101061

文献信息

• The Reaction of Porphyrins with Organolithium Reagents
  作者：Mathias O. Senge、Werner W. Kalisch、Ines Bischoff

  DOI：10.1002/1521-3765(20000804)6:15<2721::aid-chem2721>3.0.co;2-z

  日期：2000.8.4

  organolithium reagents, preferentially in the meso positions. The overall reaction is a nucleophilic substitution and proceeds via initial reaction of the organic nucleophile with a meso carbon yielding an anionic species which is hydrolyzed to a porphodimethene (5,15-dihydroporphyrin), formally constituting an addition reaction to two Cm positions. Subsequent oxidation with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone

  卟啉容易与有机锂试剂反应，优先在介孔位置。整个反应是亲核取代，并且通过有机亲核体与内消旋碳的初始反应进行，产生阴离子物质，该阴离子物质被水解为二甲叉二甲基（5,15-二氢卟啉），形式上构成了两个Cm位置的加成反应。随后用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）氧化，生成内消旋取代的卟啉。该反应是高度通用的，因为它是用各种烷基或芳基锂试剂以很高的定量收率完成的。此外，LiR可用于与各种金属络合物（最好与NiII，但也可以与ZnII，CuII和CoII进行反应），最适用于游离碱卟啉。同样有利的是，该反应可以依次用于引入1、2、3或4个（不同的）内消旋取代基，从而首次使任何所需的内消旋卟啉进入。如果使用内消旋取代的卟啉，则可以使用与LiR的反应来制备phlorins（已知的反应），卟啉二烯（5,15-二氢卟啉，包括具有环外双键的卟啉，例如5（1），5 （2）-二氢卟啉）或二氢卟酚（2