Ethyl 6-chloro-5,8-dimethoxy-1,4-dioxonaphthalene-2-carboxylate | 147589-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 6-chloro-5,8-dimethoxy-1,4-dioxonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 147589-48-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₆
• 分子量: 324.718
• InChiKey: RIXKPGQSLOYDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-chloro-5,8-dimethoxy-1,4-dioxonaphthalene-2-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 Ethyl 6-chloro-1,4,5,8-tetramethoxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过使用被掩盖的衍生物在萘扎林中进行直接的区域化学

  摘要：

  所述carboethoxynaphthol 3D转化经由salcomine氧化成掩蔽carboethoxynaphthazarin 4b中其可以经历亲核加成，或者，如果未屏蔽的，转让醌形式的反应性来替代环5。后者应进行区域特异性Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89004-a
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(acetyloxy)-6-chloro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylate 在 salcomine hydrate 盐酸 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Ethyl 6-chloro-5,8-dimethoxy-1,4-dioxonaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过使用被掩盖的衍生物在萘扎林中进行直接的区域化学

  摘要：

  所述carboethoxynaphthol 3D转化经由salcomine氧化成掩蔽carboethoxynaphthazarin 4b中其可以经历亲核加成，或者，如果未屏蔽的，转让醌形式的反应性来替代环5。后者应进行区域特异性Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89004-a