(1S,2S)-2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethanol | 1083178-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethanol
• CAS: 1083178-84-0
• 化学式: C₈H₇BrClNO₃
• 分子量: 280.505
• InChiKey: LPOWBTSLEQHDCA-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 4-氯苯甲醛 在 copper(II) acetate monohydrate 、 N-<(1S,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-1-(2-pirydyl)methanamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (1S,2S)-2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethanol 、 (1S,2R)-2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethanol
  参考文献：
  名称：

  A catalytic highly enantioselective direct synthesis of 2-bromo-2-nitroalkan-1-ols through a Henry reaction

  摘要：

  高度对映异构富集的2-溴-2-硝基烷-1-醇是通过脂肪族和芳香族醛与溴硝基甲烷在催化量的醋酸铜(II)和一种C1对称的樟脑衍生的氨基吡啶配体存在下直接缩合制备的。

  DOI：

  10.1039/b809739a

文献信息

• Evidence for Ion-Templation During Macrocyclooligomerization of Depsipeptides
  作者：Suzanne M. Batiste、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1021/jacs.7b13148

  日期：2018.4.4

  interactions, and this report correlates these thermodynamic measurements to the (kinetically determined) size distributions of depsipeptides formed during a Mitsunobu-based macrocyclooligomerization (MCO). Key trends have been identified in quantitative metal ion-cyclic depsipeptide binding affinity ( Ka), enthalpy of binding (Δ H), and stoichiometry of complexation across discrete series of macrocycles

  羟基酸缩肽的离子介导的 Mitsunobu 大环低聚 (M-MCO) 反应提供了少量具有良好质量回收率的环状缩肽。该方法可以产生单个大环的良好产率或以良好的总产率快速获得多个低聚大环。虽然已知路易斯酸性碱金属盐在 MCO 反应的结果中发挥作用，但尚不清楚它们的影响是否归因于组织（例如，模板）机制。等温滴定量热法 (ITC) 用于研究大环-金属离子结合相互作用，本报告将这些热力学测量与在基于光信的大环低聚 (MCO) 过程中形成的缩肽的（动力学确定的）大小分布相关联。