| 526209-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 526209-64-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆
• 分子量: 340.387
• InChiKey: SSKBCZRZKTZWFI-BXKDVNMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以84.7%的产率得到β-N-Phenyl-(benzimidazol-2-yl)-carboxamidrazon
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基-3-甲酰基乙醛酸与邻苯二胺缩合的异常过程。一些苯并咪唑-2-甲酰胺基腙的简单合成。

  摘要：

  1,5-二芳基-3-甲酰乙醛酸 1 与邻苯二胺的缩合没有得到 1,2-二氢-3-(1,5-二芳基-3-甲酰基)-chinoxalin-2-ones 2在之前的通讯中有所描述，但实际上是 I,5-二芳基-3-(2-苯并咪唑-2-基)甲氮烷 7 同时消除甲酸。此外，在同一通信中描述的氯化四唑 3 和类似的苦味酸盐 4 不是 1,2-二氢-喹喔啉-2-one 的衍生物，但实际上它们是 2.3-二芳基-5-（苯并咪唑-2-基）-四唑氯化物 8和类似的苦味酸盐 9. Formazans 7 通过还原分裂转化为苯并咪唑-2-甲酰胺芳基腙 10. 介绍和结果

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.5.479
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-3-phenylazo-3-phenylhydrazono-propionic acid 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基-3-甲酰基乙醛酸与邻苯二胺缩合的异常过程。一些苯并咪唑-2-甲酰胺基腙的简单合成。

  摘要：

  1,5-二芳基-3-甲酰乙醛酸 1 与邻苯二胺的缩合没有得到 1,2-二氢-3-(1,5-二芳基-3-甲酰基)-chinoxalin-2-ones 2在之前的通讯中有所描述，但实际上是 I,5-二芳基-3-(2-苯并咪唑-2-基)甲氮烷 7 同时消除甲酸。此外，在同一通信中描述的氯化四唑 3 和类似的苦味酸盐 4 不是 1,2-二氢-喹喔啉-2-one 的衍生物，但实际上它们是 2.3-二芳基-5-（苯并咪唑-2-基）-四唑氯化物 8和类似的苦味酸盐 9. Formazans 7 通过还原分裂转化为苯并咪唑-2-甲酰胺芳基腙 10. 介绍和结果

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.5.479