3-methyl-3-(3-methylethenyl-5-oxopentyl)-1,2,4-trioxolane | 185197-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 3-methyl-3-(3-methylethenyl-5-oxopentyl)-1,2,4-trioxolane
• 英文别名: (3R)-4-methyl-3-[2-(3-methyl-1,2,4-trioxolan-3-yl)ethyl]pent-4-enal
• CAS: 185197-78-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: IONHZYPMOKZGNO-NFJWQWPMSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(3-methylethenyl-5-oxopentyl)-1,2,4-trioxolane 在 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (R)-6-oxo-3-(prop-1-en-2-yl)heptanal
  参考文献：
  名称：

  单环，双环和三环萜烯的臭氧

  摘要：

  （+）-柠檬烯的臭氧分解（1）通过臭氧在内部双键和两个非对映异构的二氮唑酮（3）的作用下提供了单臭化物2。在聚乙烯上进行1的臭氧分解，得到重氮3，在硅胶上进行臭氧的分解，得到环氧的臭氧化物5。（ - ） - β蒎烯（的Ozonolyses 15），（+） -桧（20）和（+） -香橙烯（23），得到相应的臭氧化物的两种非对映，每个，16，21和24分别。camp烯的臭氧分解（26）产生非常不稳定的ozonide 27，而（-）-α-pine烯（12）未给予臭氧化物。在甲醛存在下对（+）-柠檬烯（1）进行臭氧分解，得到了一个交叉的臭氧化物（4），其源自内部双键的臭氧裂解，并且在乙醛存在下也对（-）-β-pine烯进行臭氧分解。得到交叉臭氧化物（17）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00936-2
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甜橙提取物 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到3-methyl-3-(3-methylethenyl-5-oxopentyl)-1,2,4-trioxolane
  参考文献：
  名称：

  单环，双环和三环萜烯的臭氧

  摘要：

  （+）-柠檬烯的臭氧分解（1）通过臭氧在内部双键和两个非对映异构的二氮唑酮（3）的作用下提供了单臭化物2。在聚乙烯上进行1的臭氧分解，得到重氮3，在硅胶上进行臭氧的分解，得到环氧的臭氧化物5。（ - ） - β蒎烯（的Ozonolyses 15），（+） -桧（20）和（+） -香橙烯（23），得到相应的臭氧化物的两种非对映，每个，16，21和24分别。camp烯的臭氧分解（26）产生非常不稳定的ozonide 27，而（-）-α-pine烯（12）未给予臭氧化物。在甲醛存在下对（+）-柠檬烯（1）进行臭氧分解，得到了一个交叉的臭氧化物（4），其源自内部双键的臭氧裂解，并且在乙醛存在下也对（-）-β-pine烯进行臭氧分解。得到交叉臭氧化物（17）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00936-2