1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide | 887365-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
• CAS: 887365-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 267.715
• InChiKey: HXJFEDUWOJUHHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide 、 1,4-萘醌 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78.7%的产率得到1-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-oxo-N'-(4-oxo-1,4-dihydronaphthalen-1-ylidene)pyrolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌衍生物的反应及所得产物的性质

  摘要：

  N '-（4-Oxo-1,4-二氢萘-1-亚甲基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼和N '-（3-甲基-4-氧代-1,4-二氢萘-1 -亚苯基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼通过5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌或2-甲基-1,4-萘醌的反应合成。使用碘乙烷获得上述产物的烷基化类似物。5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与2,3-二氯-1,4-萘醌的相互作用随后形成N '-（3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼。所有这些化合物的特征均使用1 H，1313 C NMR，IR和质谱。测试了一些新化合物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0306-y
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌衍生物的反应及所得产物的性质

  摘要：

  N '-（4-Oxo-1,4-二氢萘-1-亚甲基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼和N '-（3-甲基-4-氧代-1,4-二氢萘-1 -亚苯基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼通过5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌或2-甲基-1,4-萘醌的反应合成。使用碘乙烷获得上述产物的烷基化类似物。5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与2,3-二氯-1,4-萘醌的相互作用随后形成N '-（3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼。所有这些化合物的特征均使用1 H，1313 C NMR，IR和质谱。测试了一些新化合物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0306-y