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2-(pyren-1-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 34200-56-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(pyren-1-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
英文别名
2-(Pyren-1-ylmethylidene)indene-1,3-dione
2-(pyren-1-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione化学式
CAS
34200-56-1
化学式
C26H14O2
mdl
——
分子量
358.396
InChiKey
SHVWAHXPEWQNCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮1-芘甲醛哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以82 %的产率得到2-(pyren-1-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    一系列以芘为电子供体的推挽染料的合成及光学性质。
    摘要:
    已经设计并合成了 15 种包含四环多环芳烃芘的推拉染料。已在 22 种不同极性的溶剂中检测了 15 种染料的光学性质。令人惊讶的是,与经典观察到的 D-π-A 结构推拉染料相反,许多染料都存在负溶剂化显色现象。还检查了染料的光致发光和热性能。进行了理论计算以支持实验结果。
    DOI:
    10.3390/molecules28031489
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文献信息

  • Blue-to-Red Light Sensitive Push–Pull Structured Photoinitiators: Indanedione Derivatives for Radical and Cationic Photopolymerization Reactions
    作者:Mohamad-Ali Tehfe、Frédéric Dumur、Bernadette Graff、Didier Gigmes、Jean-Pierre Fouassier、Jacques Lalevée
    DOI:10.1021/ma4005082
    日期:2013.5.14
    The actual photonitiators PI can only operate in a restricted part of the visible spectrum; as a consequence, several Pis are usually necessary to harvest all the emitted visible photons. In the present paper, new dyes based on a donor-pi-acceptor structure (1,3-indanedione derivatives) are incorporated into visible light sensitive photoinitiating systems of polymerization. They exhibit an unusual and remarkable broad absorption lying from the blue to the red. When employed in the presence of an iodonium salt (Iod) and optionally N-vinylcarbazole (NVK), these dyes can efficiently initiate the radical photopolymerization of acrylates, the cationic photopolymerization of epoxide and vinylether monomers and the hybrid cure of acrylate/epoxide blends under exposure, e.g, at 405, 457, 473, 532, and 635 nm. They partly behave as organic photocatalysts. These particular light absorption properties and the initiation step mechanisms are investigated in detail.
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