dichloropalladium;(4-methylphenyl)-diphenylphosphane | 928796-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloropalladium;(4-methylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 928796-17-2
• 化学式: C₃₈H₃₄Cl₂P₂Pd
• 分子量: 729.961
• InChiKey: QHHKNCJLYKQCKQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloropalladium;(4-methylphenyl)-diphenylphosphane 在 氯 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polovnyak, V. K.; Busygina, T. E.; Akhmetov, N. S. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1985, vol. 30, p. 222 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 二苯基甲苯基磷 生成 dichloropalladium;(4-methylphenyl)-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  SAKAKURA, TOSHIYASU;YAMASHITA, HIROSHI;KOBAYASHI, TOSHI-AKI;HAYASHI, TERU+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 26, 5733-5740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structural characterization and biological screening of heteroleptic palladium(II) complexes
  作者：Hizbullah Khan、Amin Badshah、Muhammad Said、Ghulam Murtaza、Muhammad Sirajuddin、Jamil Ahmad、Ian S. Butler

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.014

  日期：2016.6

  Abstract Heteroleptic palladium(II) complexes of the type formula [(DTC)(Pd)(PR 3 )Cl], where DTC = bis(2-ethylhexyl)dithiocarbamate ( 1 , 8 , 9 , 10 ), bis(2-methoxyethyl)dithiocarbamate ( 2 ), di- n -decyldithiocarbamate ( 3 , 6 ), di- n -hexyldithiocarbamate ( 4 , 7 ), bis(2-methylbutyl)dithiocarbamte ( 5 ); PR 3 = diphenyl- t -butylphosphine ( 1 ), diphenyl- n -propylphosphine ( 2 ), triphenylphosphine

  摘要通式为[（DTC）（Pd）（PR 3）Cl]的异戊钯（II）配合物，其中DTC =双（2-乙基己基）二硫代氨基甲酸酯（1，8，9，10），双（2-甲氧基乙基）二硫代氨基甲酸酯（2），二正癸基二硫代氨基甲酸酯（3、6），二正己基二硫代氨基甲酸酯（4、7），双（2-甲基丁基）二硫代氨基甲酸酯（5）；PR 3 ＝二苯基叔丁基膦（1），二苯基正丙基膦（2），三苯基膦（3、4、5、10），二苯基对甲苯基膦（6、7、8），二苯基苄基膦（9）；已通过FTIR，拉曼光谱，多核和多核NMR（1 H，13 C，31 P）光谱学和元素分析对其进行了合成和表征。配合物（1和2）的结构通过单晶X射线衍射确定。金属中心周围的几何形状是伪正方形平面。
• Synthesis, Physicochemical Characterization, Biological Evaluation, In Silico and Molecular Docking Studies of Pd(II) Complexes with P, S-Donor Ligands
  作者：Hizbullah Khan、Muhammad Sirajuddin、Amin Badshah、Sajjad Ahmad、Muhammad Bilal、Syed Muhammad Salman、Ian S. Butler、Tanveer A. Wani、Seema Zargar

  DOI：10.3390/ph16060806

  日期：——

  One homoleptic (1) and three heteroleptic (2–4) palladium(II) complexes were synthesized and characterized by various physicochemical techniques, i.e., elemental analysis, FTIR, Raman spectroscopy, 1H, 13C, and 31P NMR. Compound 1 was also confirmed by single crystal XRD, showing a slightly distorted square planar geometry. The antibacterial results obtained via the agar-well diffusion method for compound 1 were maximum among the screen compounds. All the compounds have shown good to significant antibacterial results against the tested bacterial strains, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, and Staphylococcus aureus, except 2 against Klebsiella pneumonia. Similarly, the molecular docking study of compound 3 has shown the best affinity with binding energy scores of −8.6569, −6.5716, and −7.6966 kcal/mol against Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, and Staphylococcus aureus, respectively. Compound 2 has exhibited the highest activity (3.67 µM), followed by compound 3 (4.57 µM), 1 (6.94 µM), and 4 (21.7 µM) against the DU145 human prostate cancer cell line using the sulforhodamine B (SRB) method as compared to cisplatin (>200 µM). The highest docking score was obtained for compounds 2 (−7.5148 kcal/mol) and 3 (−7.0343 kcal/mol). Compound 2 shows that the Cl atom of the compound acts as a chain side acceptor for the DR5 receptor residue Asp B218 and the pyridine ring is involved in interaction with the Tyr A50 residue via arene-H, while Compound 3 interacts with the Asp B218 residue via the Cl atom. The physicochemical parameters determined by the SwissADME webserver revealed that no blood-brain barrier (BBB) permeation is predicted for all four compounds, while gastrointestinal absorption is low for compound 1 and high for the rest of the compounds (2–4). As concluding remarks based on the obtained in vitro biological results, the evaluated compounds after in vivo studies might be a good choice for future antibiotics and anticancer agents.

  通过各种理化技术，即元素分析、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、1H、13C 和 31P NMR，合成了一种同象（1）和三种异象（2-4）钯（II）配合物，并对其进行了表征。化合物 1 还通过单晶 XRD 得到了证实，显示出略微扭曲的方形平面几何形状。化合物 1 通过琼脂-孔扩散法获得的抗菌结果是所有筛选化合物中最高的。除了 2 号化合物对肺炎克雷伯氏菌的抗菌效果较好外，其他化合物对大肠埃希菌、肺炎克雷伯氏菌和金黄色葡萄球菌等细菌菌株都有良好或显著的抗菌效果。同样，化合物 3 的分子对接研究显示其亲和力最佳，对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌的结合能得分分别为 -8.6569、-6.5716 和 -7.6966 kcal/mol。与顺铂 (>200 µM)相比，化合物 2 采用磺基罗丹明 B (SRB) 法对 DU145 人类前列腺癌细胞系的活性最高（3.67 µM），其次是化合物 3 (4.57 µM)、1 (6.94 µM) 和 4 (21.7 µM)。化合物 2（-7.5148 kcal/mol）和化合物 3（-7.0343 kcal/mol）的对接得分最高。化合物 2 表明该化合物的 Cl 原子作为 DR5 受体残基 Asp B218 的链侧受体，吡啶环通过炔-H 与 Tyr A50 残基相互作用，而化合物 3 则通过 Cl 原子与 Asp B218 残基相互作用。通过 SwissADME 网络服务器测定的理化参数显示，预计所有四种化合物都不会通过血脑屏障（BBB），而化合物 1 的胃肠道吸收率较低，其余化合物的胃肠道吸收率较高（2-4）。最后，根据所获得的体外生物学结果，经过体内研究后，所评估的化合物可能是未来抗生素和抗癌剂的良好选择。
• Busigyna, T. E.; Polovnyak, V. K.; Akhmetov, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 249 - 254
  作者：Busigyna, T. E.、Polovnyak, V. K.、Akhmetov, N. S.

  DOI：——

  日期：——